45．抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病(用D、d表示该对等位基因)。甲为该病患者，其丈夫正常。现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断。检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针。观察到如下结果(空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍)。根据杂交结果，下列说法不正确的是

A．个体2、3的基因型分别是X^dY、X^dX^d

B．若个体l与表现型正常的异性婚配，后代中女性患病率约为50％

C．若这对夫妇生一男孩，则其正常的概率为1／2

D．他们的双胞胎后代一定来自两个受精卵

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点

A．患者女性多于男性                      B．母亲患病，其儿子必定患病

C．患者的双亲中至少有一个患者             D．男性患者的女儿全部发病

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是

A.男患者与女患者结婚，女儿正常    

B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

C.男患者与正常女子结婚，子女均正常

D.女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（   ）

A、男患者与女患者结婚，女儿正常    

B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

C、男患者与正常女子结婚，子女均正常 

D、女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病