抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是

1. A.
   男患者与女患者结婚，其女儿正常
2. B.
   男患者与正常女子结婚，其子女均正常
3. C.
   女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病
4. D.
   患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（     ）

A.男患者与女患者结婚，其女儿正常?

B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常?

C.女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病?

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是

A.男患者与女患者结婚，其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常  

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

45．抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病(用D、d表示该对等位基因)。甲为该病患者，其丈夫正常。现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断。检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针。观察到如下结果(空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍)。根据杂交结果，下列说法不正确的是

A．个体2、3的基因型分别是X^dY、X^dX^d

B．若个体l与表现型正常的异性婚配，后代中女性患病率约为50％

C．若这对夫妇生一男孩，则其正常的概率为1／2

D．他们的双胞胎后代一定来自两个受精卵