摘要:人类红绿色盲症 人类红绿色盲症是由X染色体上的隐性基因控制.基因型为XBXB.XBY的个体表现为正常,XBXb是携带者,XbXb.XbY是患者.其特点是:色盲男性患者多于女性患者,表现为交叉遗传.色盲一般由男性通过他的女儿传给外孙,女性色盲患者的父亲和儿子一定色盲.

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