摘要:某男甲是先天聋哑隐性基因拥有者.某女乙是色盲隐性基因拥有者.二人均未表现有病.问: (1)甲乙结合所生后代是否会得上面遗传病? (2)人群中.具有先天聋哑单基因的人并不表现有遗传病.其比率约1/1000 甲与其表妹结婚.其后代患先天聋哑病的概率是多少?(提示:甲与其表妹1/4基因相同)
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下图是人类先天聋哑病的遗传图解,已知人类非聋哑受显性基因D的控制,聋哑受隐性基因d控制,据图回答:
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(1)聋哑人的基因组成是___________。
(2)正常人的基因组成是____________________。
(3)这对夫妇所生的子女,患聋哑病的可能性是_____________。生正常男孩的可能性是______________。
(4)血缘关系越近的人,遗传基因越相似,婚后所生子女得遗传病的可能性越大,因此我国婚姻法禁止______________结婚。
查看习题详情和答案>>回答下列有关遗传的问题:先天性聋哑是一种隐性遗传病(由一对隐性基因bb控制).一对双亲均无聋哑病,但他所生的两个孩子,一个正常,一个却是先天性聋哑患者.请分析:
(1)正常孩子的基因组成是
(2)他们双亲的基因组成是
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(1)正常孩子的基因组成是
BB或Bb
BB或Bb
,聋哑孩子的基因组成是bb
bb
.(2)他们双亲的基因组成是
Bb和Bb
Bb和Bb
.人类的先天性聋哑是一种隐性遗传病,其致病基因在常染色体上,下列是先天性聋哑的遗传图解,根据题意请你帮助完成填空.

(1)请在图解的“横线”上填写适当内容.
(2)该对夫妇再生一个男孩的概率是
(3)他们再生一个正常孩子的可能性是
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(1)请在图解的“横线”上填写适当内容.
(2)该对夫妇再生一个男孩的概率是
50%
50%
.(3)他们再生一个正常孩子的可能性是
75%
75%
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