某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，一种是常染色体遗传病，一种是伴性遗传病．下列分析错误的是（　　）

如图是某多肽物质的结构图解，根据图回答问题：
（1）写出方框中化学结构的名称A：；B：；D：．

（2）该物质为肽化合物，由种氨基酸组成．
（3）氨基酸脱水缩合形成蛋白质是在细胞中的内进行的．

基因与性状之间并非都是一一对应关系，生物有些性状是受多个基因控制的．人类某种遗传病甲由位于非同源染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）共同控制．人类血友病是由凝血因子Ⅷ（简称F8，即抗血友病球蛋白）缺失所致，是由X染色体上的隐性基因导致的单基因遗传病（H对h为显性）．已知Ⅰ-1关于甲病的基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患甲病．据图判断下列说法不正确的是（　　）

图为某家族的遗传病系谱图，下列说法正确的是（　　）

如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ-5为单基因遗传病患者，下列叙述不合理的是（　　）

以下是白化病的系谱图（设该病受一对基因A、a控制）．据图回答：

（1）Ⅰ₁的基因型是，Ⅲ₈的基因型是．
（2）Ⅱ₅与Ⅱ₆再生一个小孩，其正常的概率是．如果Ⅲ₉与Ⅲ₁₀、Ⅲ₁₁都表现正常，他们的父亲Ⅱ₅最可能的基因型是．
（3）该图可不可能是红绿色盲病的系谱图？．

如图所示是某种常染色体遗传病的系谱图，请据图回答．（该病受一对等位基因A、a控制） 
（1）致病的基因是（填“显性”/“隐性”）基因．
（2）从遗传角度看，5的致病基因来自图中的（填编号）．若5与基因型为Aa的女子婚配，生出不患该病的孩子的可能性是．
（3）4的基因型是；8的基因型是．
（4）从优生的角度看，11应与基因型为的男子婚配，子女才不患该遗传病．

亨汀顿舞蹈症（由基因A和a控制）与先天性聋哑（由基因B和b控制）都是遗传病，有一家庭中两种遗传病都有患者，系谱图如图所示．请据图回答：

（1）亨汀顿舞蹈症是由染色体上的性基因控制，先天性聋哑是由染色体的性基因控制．
（2）2号和9号的基因型分别是和．
（3）7号同时携带聋哑墓因的可能性是．
（4）若13号与14号再生一个孩子，两病兼发的女孩的可能性是．

如图遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为色盲症．已知Ⅱ₈只携带一种致病基因．则下列判断不正确的是（　　）

“每一个生物科学问题的答案都必须在细胞中寻找．”这是美国生物学家威尔逊（E．B．Wilson）的一句名言．下列现象中不能体现威尔逊这一观点的是（　　）