某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）．请分析回答：

表现型 人数 性别	有甲病、无乙病	无甲病、有乙病	有甲病、有乙病	无甲病、无乙病
男   性	279	250	7	4464
女   性	281	16	3	4700

（1）若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中调查并计算发病率．控制乙病的基因最可能位于 染色体上．
（2）如图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b）的家族系谱图．请据最可能的遗传方式回答问题：

①Ⅲ₂的基因型是． 
②Ⅳ₆同时患甲病和乙病的概率为．
③假设Ⅲ₂为乙病的患者，说明来自父方在有性生殖产生配子的过程中细胞发生了．

如图表示人类某种由一对等位基因控制的遗传病的系谱图．假设表现型正常的4号与一正常女性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症（两种病独立遗传）的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是（　　） 

图为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者．可以准确判断的是（　　）

如图为某家族红绿色盲和白化病的遗传系谱图，其中Ⅲ-9同时患白化和色盲病．白化基因用a表示，色盲基因用b表示．

（1）Ⅱ-4患病．Ⅱ-8是纯合子的概率是，她与正常男性婚配，从优生角度分析，婚前需进行．
（2）Ⅱ-3基因型是，其产生的生殖细胞带有致病基因的有种．
（3）若Ⅲ-10和Ⅲ-12结婚，所生子女中发病率是．
（4）若Ⅲ-9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其（填“父亲”或“母亲”），说明理由．

如图是一个甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱（甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制），6号不携带乙病致病基因．请据图回答：
（1）A、a和B、b的遗传遵循的规律是．
（2）4号个体的基因型为，8号个体的基因型为．
（3）7号完全不携带这两种致病基因的概率是．
（4）若7号和9号结婚并生育了一个孩子，则这个孩子患有家族遗传病的概率是；如果他们已经生育了一个两病兼患的儿子，则再生一个儿子两病兼患的概率是．

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩．下面四个系谱图中能正确表示该家庭每个成员的基因组成的是（　　）

如图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体携带该遗传病的致病基因．有关该遗传病的叙述正确的是（　　）

如图是抗维生素D佝偻病的家系图，分析发现，该病的致病基因位于X染色体上，是显性遗传病．

（1）从该家系图中得出的规律有：①；②；③．
（2）调查发现，Ⅱ₃和Ⅱ₄的子代Ⅲ₁、Ⅲ₃、Ⅲ₄、Ⅲ₇的症状比Ⅱ₃较轻；Ⅲ₄、Ⅳ₁、Ⅳ₄中，Ⅳ₁的症状较重．请分析Ⅲ₄、Ⅳ₁、Ⅳ₄个体症状轻、重的原因是，如果Ⅲ₅也是患者，当他与Ⅲ₄婚配，推测其子女中不患病与患病者中症状轻、重的性状如何，请用遗传图解和必要的文字加以说明．

如图表示人类某遗传病的系谱图．假设3号与一正常男性婚配，生了一个．既患该病又患苯丙酮尿症（苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病）的儿子，预测他们再生一个患病女儿的概率是（　　）

如图所示是一种遗传病的系谱图（基因用A和a表示）．请分析回答：
（1）该遗传病是由染色体上性基因控制的．
（2）Ⅱ₄号个体的基因型是，Ⅱ₄再生一个患病的男孩几率是．
（3）若Ⅲ₇与Ⅲ₉近亲婚配，子女患病几率是．