自然界中能够产生生物荧光的酶的统称为荧光素酶.荧光素酶及其合成基因在生物研究中有着广泛的利用.
(1)荧光素酶基因常被作为基因工程中的标记基因,其作用是将
 
筛选出来.
(2)下表为4种限制酶的识别序列和酶切位点,图1为含有荧光素酶基因的DNA片段及其具有的限制酶切点.若需利用酶切法(只用一种酶)获得荧光素酶基因,最应选择的限制酶是
 

限制酶Msp IBamH IMbo ISma I
酶切位点

(3)利用PCR技术扩增荧光素酶基因是利用
 
的原理,使荧光素酶基因数量呈
 
方式增加.
(4)迄今为止,可将上述具有荧光素酶基因的运载体导入动物细胞的技术,应用最多的、最有效的是
 
.经一系列步骤,将所获得的胚胎早期培养一段时间后,再移植到雌性动物的
 
或子宫内,使其发育成为具有新性状的动物.
(5)囊胚阶段的胚胎进行胚胎分割,可以提高胚胎的利用率,但在进行分割时应注意
 

(6)荧光素酶在ATP的参与下,可使荧光素发出荧光.生物学研究中常利用“荧光素-荧光素酶发光法”来测定样品中ATP的含量.某研究小组对“测定ATP时所需荧光素酶溶液的最佳浓度”进行了探究.
【实验材料】1×10-8mol/LATP标准液、缓冲溶液、70mg/L荧光素溶液(过量)、浓度分别为10、20、30、40、50、60、70mg/L的荧光素酶溶液.
【实验结果】见图2.
【实验分析与结论】
①实验过程:为使结果更加科学准确,应增设一组
 
作为对照.除题目已涉及的之外,还需要严格控制的无关变量有
 
(至少写出一个).
②实验结果:由图2可知,
 
点所对应的荧光素酶浓度为最佳浓度.
(7)食品卫生检验中,可利用上述方法测定样品中细菌的ATP总含量,进而测算出细菌的数量,判断食品污染程度.测算的前提是每个细菌细胞中ATP的含量
 
 0  99753  99761  99767  99771  99777  99779  99783  99789  99791  99797  99803  99807  99809  99813  99819  99821  99827  99831  99833  99837  99839  99843  99845  99847  99848  99849  99851  99852  99853  99855  99857  99861  99863  99867  99869  99873  99879  99881  99887  99891  99893  99897  99903  99909  99911  99917  99921  99923  99929  99933  99939  99947  170175 

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