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下图为某家族白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上(等位基因用 A 和 a 表示),请分析回答:
(1)6号个体基因型是________。
(2)在第Ⅲ代个体中,可能不带致病基因的是_______。
A.10 B. 9 C.8 D. 11
(3)Ⅱ代4号个体基因型是AA的概率是________。
(4)该图能否是红绿色盲病的系谱图?____________。为什么?____________。
下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子,预测他们再生一个正常女儿的概率是
[ ]
A.9/16
B.3/16
C.2/3
D.1/3
人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种遗传病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有此两种遗传病的几率分别是
[ ]
A.3/4、1/4
B.3/8、1/8
C.1/4、1/4
D.1/4、1/8
下列不属于遗传病的是
[ ]
A.红绿色盲
B.21三体综合征
C.夜盲征
D.抗维生素D佝偻病
下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤,正确的顺序是
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现 ②汇总结果,统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据
[ ]
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
下图是一个某遗传病的系谱图。3号和4号为异卵双胞胎。就遗传病的相对基因而言,他们基因型相同的概率是
[ ]
A.5/16
B.5/9
C.4/9
D.1/9
下图为甲种遗传病(基因A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)
(1)甲种遗传病的遗传方式为_____________。
(2)乙种遗传病的遗传方式为_____________。
(3)Ⅲ-2的基因型及其概率为_______________。
(4)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是_____________,如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是___________;因此建议_________________。
人类先天性聋哑病(d)和血友病(X
h
)都是隐性遗传病。基因型DdX
H
X
h
和ddX
h
Y的两人婚配,他们子女中表现正常的占
[ ]
A.0
B.25%
C.50%
D.75%
先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病,一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩,若这对夫妇再生一个表现正常的女孩,其可能性是:
[ ]
A.3/4
B.1/4
C.3/8
D.1/8
人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性;白化基因(a)对正常(A)为隐性,这两对基因都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常, 他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是
[ ]
A.1/2、1/8
B.3/4、1/4
C.1/4、1/4
D.1/4、1/8
0
9270
9278
9284
9288
9294
9296
9300
9306
9308
9314
9320
9324
9326
9330
9336
9338
9344
9348
9350
9354
9356
9360
9362
9364
9365
9366
9368
9369
9370
9372
9374
9378
9380
9384
9386
9390
9396
9398
9404
9408
9410
9414
9420
9426
9428
9434
9438
9440
9446
9450
9456
9464
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