下列各种疾病是由1对等位基因控制的是 [ ]A．软骨发育不全B．原发性高血压C．性腺发育不良D．青少年型糖尿病——青夏教育精英家教网——

下列各种疾病是由1对等位基因控制的是

A．软骨发育不全
B．原发性高血压
C．性腺发育不良
D．青少年型糖尿病

下列与先天愚型无关的一项是

A．染色体异常遗传病
B．21三联体综合病
C．性腺发育不良
D．智力低下,身体发育迟缓

下列为性染色体异常遗传病的是

A．白化病
B．苯丙酮尿症
C．21三体综合征
D．性腺发育不良症

下列属于染色体异常遗传病的是

A．抗维生素D佝偻病
B．进行性肌营养不良症
C．苯丙酮尿症
D．先天性愚型

某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对，请分拆下列与精子形成相关的原因是

A．初级精母细胞中21号同源染色体没有分离
B．次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂
C．次级精母细胞中21号同源染色体没有联会
D．精原细胞中21号染色体没有复制

人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率是

A．1/2
B．1/4
C．1/8
D．1/16

如图所示的四个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是

A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%

下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为

A．1/3
B．2/9
C．2/3
D．1/4

多指症（有六个手指头）为一种显性基因控制的遗传病，某男性为多指患者，他的夫人正常，但他们的三个子女均是多指症患者，这样的双亲其子女中多指症的发病率是

A．25％或50％
B．100％或50％
C．50％或50％
D．0或100％

有一对夫妇，妻子为色盲基因的携带者，丈夫患神经性肌肉衰弱(控制该病的基因位于线粒体中)，预计他们生一个两病兼发儿子的概率可能是

A．1/2
B．1/4
C．1/8
D．0

0 9268 9276 9282 9286 9292 9294 9298 9304 9306 9312 9318 9322 9324 9328 9334 9336 9342 9346 9348 9352 9354 9358 9360 9362 9363 9364 9366 9367 9368 9370 9372 9376 9378 9382 9384 9388 9394 9396 9402 9406 9408 9412 9418 9424 9426 9432 9436 9438 9444 9448 9454 9462 170175