(1)控制LDL受体合成的是__________性基因，基因型为____________的人血液中胆固醇含量高于正常人。
(2)由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是________，这体现了细胞膜具有____________的特点。
(3)调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者，那么正常基因的频率是__________。
(4)图二是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，Ⅱ₇与Ⅱ₈生一个同时患这两种病的孩子的几率是________，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ₈必需进行的产前诊断方法是_____________。若Ⅱ₇和Ⅱ₈生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能原因是发生了__________________________。

A．先天性疾病都是遗传病
B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
C．人类基因组是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体上的碱基序列
D．多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病

(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是_____(请用分数表示)。如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿，原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，一方的21号同源染色体不能_______，从而产生异常的配子并完成了受精作用。
(2)苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制_______过程，进而控制生物体的性状。若该酶含有a个氨基酸，则控制此酶合成的基因中至少有_____个碱基对。
(3)调查中发现，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是___________(请用分数表示)。

A．1/8
B．3/8
C．1/2
D．1

A．甲图所示生物的配子中携带A基因的概率为1/2，携带b基因的概率为1/2
B．乙图所示的生物也可能是单倍体
C．丙图所示患者W的父亲不可能是该致病基因的携带者
D．丁图所示生态系统内的食物链不超过30条

A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上
B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号
C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3
D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18

A．该致病基因是隐性基因
B．Ⅲ₉是杂合子的概率是1/2
C．若Ⅲ₉与一男性患者结婚，其后代的所有可能的基因型是AA、Aa
D．若Ⅲ₉与一正常男性结婚，所生女儿是患病的可能性是2/3

A．1/6
B．1/8
C．1/12
D．1/18

A．是由于遗传物质改变而引起的疾病
B．基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
D．近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加

A．性别、性状表现
B．亲子关系
C．遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上
D．世代数以及每一个体在世代中的位置