A．此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组
B．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体
C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲
D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8

A．此病与红绿色盲的遗传方式相同
B．丙的基因型与丁相同的概率是2/3
C．若乙再次怀孕，需选择生育女孩
D．若乙再次怀孕，胎儿患此病的概率是1/2

A．白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查
B．红绿色盲；在患者家系中调查
C．苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查
D．青少年型糖尿病；在患者家系中调查

A．0，1/9
B．1/2，1/12
C．1/3，1/6
D．0，1/16

A．白血病
B．苯丙酮尿症
C．镰刀型细胞贫血症
D．21三体综合征

(1)据图判断，图右标注的②是患__________的女性，判断的主要依据是____________。图右标注的③是患____________的男性。
(2)Ⅱ₈号个体是杂合子的概率是___________。
(3)Ⅲ₁₂的基因型可能是__________。Ⅲ₉与Ⅲ₁₀基因型相同的概率为____________。Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄基因型相同的概率为___________。
(4)若Ⅲ₉与Ⅲ₁₃婚配，所生子女中只患一种病的概率是__________，同时患两种病的概率是__________。
(5)基因诊断的主要原理是_____________。通过基因诊断等手段，可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断。

(1)乙家族遗传病的致病基因位于____________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，是____________(填“显”或“隐”)性遗传。
(2)乙家族中表现正常，但肯定是致病基因携带者的是______________。
(3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是表现正常的男孩的概率是_________。
(4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是__________，同时患两种病的概率是___________。

A．1号和2号所生的孩子可能患甲病
B．乙病是X染色体显性遗传病
C．患乙病的男性多于女性
D．甲病不可能是X隐性遗传病

A．1/140
B．1/280
C．1/420
D．1/560

(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如上表：??
①．根据上表绘制遗传系谱图。
②．该病的遗传方式是________，该女性患者的基因型是________，若她与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是________。
③．同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG)，终止密码子(UAA、UAG、UGA)，那么，该病基因发生突变的情况是________，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________，进而使该蛋白质的功能丧失。
(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄增加，生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。
①．若用“+”表示有该遗传标记，“-”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“++-”，其父基因型是“+-”，母亲的基因型是“--”，那么这名患者21三体形成的原因是__________________________________。
②．根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是_______。
(3)调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”，请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评价：_________________________。