(1)①若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是_______________。
(2)②若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是___________。
(3)③若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是_________。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是__________。

据图回答：
(1)甲病致病基因位于________染色体上，为__________性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________；子代患病，则亲代之一必______；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为____________。
(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_______染色体上，为________性基因。乙病的特点是呈________遗传。Ⅰ-2的基因型为________，Ⅲ-2基因型为_________。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传
C．系谱甲－2基因型Aa，系谱乙－2基因型X^BX^b，系谱丙－3基因型Cc，系谱丁－9基因型X^DX^d
D．系谱甲－5基因型Aa，系谱乙－9基因型X^BX^b系谱丙－6基因型cc，系谱丁－6基因型X^DX^d

A．神经细胞
B．精原细胞
C．淋巴细胞
D．精细胞

A．甲病基因位于X染色体上，乙病基因位于常染色体
B．Ⅱ₆的基因型为DdX^EX^e，Ⅱ₇的基因型为EeX^dY
C．Ⅱ₇和Ⅱ₈生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8
D．若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，后代两病皆不患的几率为2/3

(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是________。
(5)该系谱图中，属于Ⅱ-4的旁系血亲有________。

(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的____________。
(2)若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是__________。
(3)假定Ⅲ－11与Ⅲ－15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是_________。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型和表现型是____________________。若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是_______________。

A．基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8
B．如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量，则②表示氧元素
C．丙图表示某家庭单基因遗传病的遗传系谱图，如5号女儿患病，那么3、4号异卵双生兄弟相同基因型概率为4/9
D．从丁图DNA复制可看出DNA复制方式是半保留复制

A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查
C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查
D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查

(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为X^b)，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为________和_________。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是__________，只患乙病的概率是___________，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是__________。
(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。
①．请根据以上知识补充完成上表(其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示)。
②．若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是：_________。