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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:
(1)条带1代表_________基因。个体2、3、5的基因型分别为____________。
(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符,该个体编号为__________。产生这种结果的原因是__________。
(3)仅根据图乙的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为________,其原因是________________。
自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病,患者不能控制自己的行为,不自觉地进行自毁行为,如咬伤或抓伤自己。大约50000名男性中有一名患者,一岁左右发病,20岁以前死亡。下图是一个家系的系谱图,下列叙述不正确的是
[ ]
A.此病由X染色体上隐性基因控制
B.Ⅰ-2、Ⅱ-2和Ⅱ-4都是携带者
C.Ⅲ-1是携带者的概率为1/2
D.人群中女性的发病率约为1/2500000000
某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,请据图回答问题。
(1)Ⅱ
5
和Ⅱ
6
婚配,后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是___________(请用分数表示)。
(2)苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸。此实例说明,基因控制性状的方式之一是_______过程,进而控制生物体的性状。
(3)调查中发现,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,则在Ⅱ
3
和Ⅱ
4
的后代中,出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的概率是__________(请用分数表示)。
肤色正常的夫妇生了一个白化病的孩子,这对夫妇再生白化病孩子的可能性是
[ ]
A.10%
B.25%
C.50%
D.75%
下图是北美白种人某家族囊性纤维病的系谱图。预测要出生的Ⅲ
6
患此病的概率为
[ ]
A.1/6
B.1/4
C.1/3
D.1/2
某生物兴趣小组在学校开展色盲调查活动,高二(1)班男生谢勇强是色盲,他的父母,祖父母.外祖父母均无色盲。请根据材料回答下面问题
(1)请你画出谢勇强家族三代的遗传系谱病做适当的标识。
(2)谢勇强的色盲基因位于________染色体上,若是从家族遗传来的,则直接来自________,若不是家族遗传来的,则可能来自__________。
(3)若谢勇强与女性色盲携带者结婚,为了达到优生,是否需要做产前诊断________(填“是”“否”)。
图为某基因(A、a)控制的遗传病系谱图,请回答:
(1)该病的致病基因在_______(选填“常”或“性”)染色体上,为性________(填“显”或“隐”)遗传。
(2)Ⅰ
2
和Ⅱ
6
相同的基因型是___________。
(3)Ⅱ
6
若与一有病的男子结婚,生育出患病女孩的概率是________;若Ⅱ
6
与该男子已经生育了一个患病的女孩,则他们再生育一个患病女孩的概率是__________。
下图为某家族某一遗传病的系谱图,下列有关叙述错误的是
[ ]
A.2号一定是纯合子
B.3、4号基因型一定相同
C.8号为杂合子的概率是1/2
D.若7号与12号非法婚配,后代患病率为2/3
Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是
[ ]
A.如果生男孩,孩子不会携带致病基因
B.如果生女孩,孩子不会携带致病基因
C.不管生男或生女,孩子都会携带致病基因
D.必须经过基因检测,才能确定
视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病,若一对夫妇均为杂合子,生了一个患病的男孩,如果再生一胎,是正常男孩的几率为
[ ]
A.25%
B.12.5%
C.75%
D.0
0
9254
9262
9268
9272
9278
9280
9284
9290
9292
9298
9304
9308
9310
9314
9320
9322
9328
9332
9334
9338
9340
9344
9346
9348
9349
9350
9352
9353
9354
9356
9358
9362
9364
9368
9370
9374
9380
9382
9388
9392
9394
9398
9404
9410
9412
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