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A．在人群中调查并计算该病在一个家族中的发病率
B．在每个家族中随机抽样调查一人，研究该病的家族倾向
C．仅在患者家族中调查并计算该病在人群中的发病率
D．调查多个家族研究该病的家族倾向，在人群中随机抽样调查并计算该病的发病率

(1)人类13号染色体上的基因A通过______和_______过程，控制合成了视网膜母细胞瘤蛋白(pRb)，保证了正常的细胞凋亡过程，从而抑制了细胞癌变。
(2)甲、乙患者的正常细胞在个体发育的过程中都发生了_________，因而癌细胞的13号染色体上均无正常的视网膜母细胞瘤基因。请根据表中信息分析甲患者家族中视网膜母细胞瘤发病率明显高于乙患着家族的主要原因是：_____________________。
(3)甲的父母计划再生育一个孩子，他们向医生进行遗传咨询，医生认为子代的肿瘤再发风险率很高。基因A可能变异而失活的的两个时期__________和_________。为达到优生目的，医生建议他们进行产前诊断，主要是用_________的手段对胎儿进行检查。

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A．1/2
B．3/4
C．5/6
D．100%

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A．②
B．②③
C．①③④
D．①②③④

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A．1/6
B．1/4
C．1/8
D．1/3

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A．0%
B．25%
C．50%
D．100%

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A．女性中的发病率高于男性
B．近亲婚配会导致子女患病的概率明显升高
C．女患者的母亲必患有此病
D．多食富含钙的食品可缓解该病的症状

请据图分析回答问题：
(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。
(2)若Ⅱ₁和Ⅱ₂再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若Ⅳ₃与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
(3)该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。

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A．白化病是基因突变引起的
B．红绿色盲是X性染色体结构发生改变引起的
C．猫叫综合征是基因重组引起
D．单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病

(1)若该病为白化病，则9号带有致病基因的概率为______________。
(2)若该病为红绿色盲(基因用b表示)，则4号可能的基因型为________，7号是纯合子的概率为________。
(3)若8号同时患有白化病(基因用a表示)和红绿色盲(基因用b表示)，则5号可能的基因型为__________，6号可能的基因型为__________，10号只患有一种病的可能性是__________。