(1)此遗传病属于_______性遗传病。
(2)6号的基因型是________，9号的基因型是_______，11号的基因型是______。
(3)若6号和9号婚配，他们所生的孩子患该遗传病的概率是__________。
(4)要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是______。

[     ]

A．细胞中一个正常基因突变形成致病基因后一定能遗传给后代
B．按照遗传病的遗传规律，通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有白化病
C．产前诊断过程中，染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察
D．遗传病的遗传不一定都遵循孟德尔的遗传规律

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A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查
B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小
C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样
D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查

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A．白化病
B．囊性纤维病
C．艾滋病
D．苯丙酮尿症

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A．1/2
B．1/4
C．1/6
D．1/8

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A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传
D．X染色体隐性遗传

(1)甲病的遗传方式是________遗传。
(2)若Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，则：
①．Ⅱ₅和Ⅲ₁₂的基因型分别是________、_______。
②．若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂近亲结婚，子女中患病的可能性是____________。
(3)若乙病是白化病，对Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₉和Ⅲ₁₀进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用电泳法分离，结果如下图。则：

①．长度为__________单位的DNA片段含有白化病基因。
②．个体d是系谱图中的______号个体。
③．若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂近亲结婚(Ⅱ₈家庭无白化病史)，生一患甲乙两种病男孩的概率是_______。

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A．1/4
B．3/4
C．1/2
D．2/3

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A．各类遗传病在青春期发病风险都很低
B．多基因遗传病在胎儿期发病风险最高
C．染色体异常遗传病在童年时发病风险最高
D．单基因遗传病在成年群体中发病风险最高

(1)囊性纤维病这种变异来源于___________。上述材料说明该变异具有____________特点。
(2)从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为__________________。
(3)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。

①．从图甲可推知，囊性纤维病是________染色体_________性遗传病。
②．图甲中，父亲的基因型为_____________，患病女孩的基因型为__________。
③．图乙F₁中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是______________，若她与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是___________。
④．若图乙中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型有_________种。