如下图所示.系谱中的病症最可能是由哪一个基因位点突变引起的 [ ]A．常染色体.隐性B．常染色体.显性C．X染色体.隐性D．在线粒体基因组中——青夏教育精英家教网——

如下图所示，系谱中的病症最可能是由哪一个基因位点突变引起的

A．常染色体，隐性
B．常染色体，显性
C．X染色体，隐性
D．在线粒体基因组中

某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。

请据图分析回答问题：
(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
(2)若Ⅱ₁和₂再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若Ⅳ₃与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
(3)该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。

视神经萎缩症是受显性遗传因子控制的一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，生正常男孩几率是

A．25％
B．12.5％
C．32.5％
D．75％

某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是

A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查
C．研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查
D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

(1)甲病属于__________，乙病属于________。
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是_________，Ⅱ-6的基因型为_______，Ⅲ-13的致病基因来自于_______。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是_________，不患病的概率是_______。

下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤
①确定要凋查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数
其正确的顺序是

A．①③②④
B．③①④②
C．①③④②
D．①④③②

下图是白化病的某家系图谱，推理错误的是

A．4号个体与1号个体基因型相同的概率是2/3
B．4号个体与5号个体基因型相同的概率是5/9
C．4号个体与白化病患者婚配，第一个孩子患病的概率是1/3
D．4号个体与白化病患者婚配，若第一个孩子患病，则第二个孩子也患病的概率小于1/3

父亲六指(致病遗传因子A)，母亲正常，第一个女孩子手指正常，再生一个患病男孩的概率是

A．12.5%
B．25%
C．50%
D．75%

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ₂为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者。Ⅱ₄(不携带d基因)和Ⅱ₃婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是

A．0、1/2、0
B．0、1/4、0
C．0、1/8、0
D．1/2、1/4、1/8

下图是某遗传病系谱图，图中3号与一有病女性婚配生一有病男孩，则再生一正常女孩的概率为

A．1/3
B．1/6
C．1/4
D．1/2

0 9243 9251 9257 9261 9267 9269 9273 9279 9281 9287 9293 9297 9299 9303 9309 9311 9317 9321 9323 9327 9329 9333 9335 9337 9338 9339 9341 9342 9343 9345 9347 9351 9353 9357 9359 9363 9369 9371 9377 9381 9383 9387 9393 9399 9401 9407 9411 9413 9419 9423 9429 9437 170175