A．染色体中缺失一个基因不属于基因突变
B．产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病
C．染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察
D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍

(1)该患者为男孩的几率是___________。
(2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为___________。
(3)该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是____________，只患一种遗传病的几率为_________。

(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由丁患者的体细胞中缺少______________。
(2)若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶③会使人患_____________________。
(3)根据该图有人认为缺少酶①时，一定会同时患苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症，你认为是否正确并说明理由___________________。
Ⅱ．下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，若Ⅱ-7为纯合体，据图回答：

(1)甲病是致病基因位于_________染色体上的__________性遗传病。乙病是致病基因位于__________染色体上的______性遗传病。
(2)Ⅱ-6的基因型是____．Ⅲ-8的基因型是____。
(3)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生出只有一种病的女孩的概率是____。

(1)甲病属于_________，乙病属于________。
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是_________，Ⅱ-6的基因型为_______，Ⅲ-13的致病基因来自于_______。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是__________，不患病的概率是________。

(l)甲种遗传病的遗传方式为________________。
(2)乙种遗传病的遗传方式为________________。
(3)Ⅲ-2的基因型及其概率为_________________。
(4)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_______；因此建议_________。

A．1/4
B．1/2
C．2/3
D．1/3

A．
B．
C．
D．

A．该病为常染色体隐性遗传病
B．1号和2号均带有致病基因
C．3号带有致病基因的几率为2/3
D．4号与正常男子婚配，后代一定患病

(1)若该病为白化病，则9号是纯合子的概率为________，10号为患病女孩的概率为________。
(2)若该病为红绿色盲(基因用b表示)，则4号可能的基因型为_______，7号是纯合子的概率为______。
(3)若8号同时患有白化病(基因用a表示)和红绿色盲(基因用b表示)，则6号可能的基因型为_______，5和6号再生一个只患一种病的小孩概率是____________。

A．多基因遗传病在成年群体中发病风险显著增加
B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期
C．单基因遗传病在成年群体中发病风险最高
D．各类遗传病在青春期发病风险都很低