(1)甲病致病基因位于_______染色体上，为_____性基因控制的遗传病。若Ⅱ₅与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为________。
(2)已知Ⅱ₁不是乙病的携带者，由此可以确定乙病的致病基因位于____染色体上。
(3)Ⅰ₂的基因型为____________，Ⅲ₂基因型为__________。若Ⅲ₁与Ⅲ₅结婚，则所生孩子患病的概率为__________，所以我国婚姻法法禁止这种婚配方式。

A．1/8
B．3/8
C．1/4
D．1/6

(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的___________。
(2)甲病的致病基因位于染色体上，是___________性遗传病。
(3)Ⅱ-6的基因型为_____________，Ⅲ-14的基因型是__________________。
(4)若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是_________。两病兼得的概率为______________。
(5)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e 精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是________。若a卵与b 精子受精，则发育出Ⅳ-17的基因型 是________，表现型是__________。

A．这对夫妇相关的基因型
B．这个孩子的性别
C．这对夫妇再生患病孩子的可能性
D．这对夫妇再生另一个孩子的基因型

A．1/9
B．2/3
C．1/6
D．1/3

(1)甲病属于________，乙病属于_________。
A．常染色体显性遗传病  B．常染色体隐性遗传病  C．伴Y染色体遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病  E．伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5的基因型为_______，Ⅱ-6的基因型为_______，Ⅲ-13的致病基因来自于________。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患乙病的概率是_________。

(1)此遗传病的致病基因在___________染色体上，是由________性基因控制的。
(2)5号、2号和7号个体的基因型依次为_________、_______、_______。
(3)9号基因型为___________，是杂合体的概率为___________。
(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________。
(5)如果6号与9号结婚，第一胎是患病男孩的概率是__________。
(6)如果9号不患色盲，他与一个患此病且为色盲基因携带者的女性结婚，生一个两病皆患孩子的概率是__________。

(1)1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有_________特点。并计算出调查群体中色盲发病率为__________%。
(2)2组同学希望了解红绿色盲症的__________，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲：处祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是______→______→男生甲本人，这种传递特点在遗传学上称为________。
(3)调查中发现一男生(Ⅲ₁₀)患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下： 

①若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是_______。
②若Ⅲ₇为肤色正常的纯合子，与一基因型为aaX^BX^B的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施_____，若妻子基因型为aaX^BX^b，应采取下列哪种措施______。
A．染色体数目检测  B．基因检测  C．性别检测  D．无需进行上述检测
(4)当地人群中约2500人中有一个白化病患者。现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配。他们所生孩子患白化病的概率为_______。

A．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B．苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
C．镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
D．禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”

(1)该遗传病是受_________(填“常染色体”或“X染色体”)上的_______(显性或隐性)基因控制的。
(2)图中Ⅱ₃的基因型为__________，Ⅱ₃为纯合子的几率是__________。
(3)若Ⅱ₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是____________。