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A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能
C．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
D．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2

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A．此家族中最初的致病基因来自Ⅰ-2的基因突变
B．对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率
C．此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的
D．Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一个表现型正常男孩的概率是1/3

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A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病
B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

A．甲图中生物产生生殖细胞AB，ab，Ab，aB四种，比例为1：1：1：1
B．乙图中黑色框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病
C．丙图表示一对夫妇，如产生的后代是一个XXY患病男孩，则应该是母亲在减数第一次分裂时异常引起的
D．丁图细胞表示减数第二次分裂分裂后期

(1)控制该病的基因最可能位于_______染色体上。
(2)对某患病男性的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。
①．请在答题纸的相应位置绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型(该致病基因用A或a表示)。
②．该男性患者与其姑姑的患病的女儿基因型相同的概率是___________。
③．该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？_____。为什么？___________。
④．据调查，该男性患者与妻子色觉均正常，妻子的弟弟是色盲(X^bY)，其父母表现正常，则他们生育表现正常孩子的可能性是_______，妻子卵细胞的基因型是____________。
(3)通过__________等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够预防遗传病的产生。

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A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病
B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

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A．白化病
B．21三体综合征
C．血友病
D．抗维生素D佝偻病

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A．甲病是常染色体，乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2
C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能
D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一个患两种病孩子的概率是5/12

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A．此病体现了基因突变的不定向性
B．一对皆患该病的夫妻不可能生下正常的孩子
C．一对表现型正常的夫妻不可能生下患病的孩子
D．可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断

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A．常染色体结构变异疾病
B．常染色体数目变异疾病
C．常染色体单基因遗传病
D．性染色体结构变异疾病