如图是患甲病(显性基因为A.隐性基因为a)和乙病(显性基因为B.隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.现已查明Ⅱ3不携带致病基因.据图回答下列问题: (1)甲病是染色体性遗传病——青夏教育精英家教网——

如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ₃不携带致病基因。据图回答下列问题：

(1)甲病是________染色体______性遗传病，乙病是_______染色体_________性遗传病。
(2)写出下列个体的基因型：Ⅲ₉________，Ⅲ₁₂____________。
(3)若Ⅲ₉和Ⅲ₁₂婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为____；同时患两种遗传病的概率为_____。若Ⅲ₉和Ⅲ₁₂生了一个男孩，则该男孩正常的概率为_________。
(4)若Ⅲ9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们的家族病史，你会建议他们生一个_____(男/女)孩。

在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是(图中阴影者表示患者)

某患儿智力低下,发育迟缓,眼间距宽,口常半开,舌常伸出口外.这是下列哪种遗传病的症状?

[ ]

A．原发性高血压
B．呆小症
C．侏儒症
D．21三体综合症

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是

A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2
C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能
D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12

甲、乙两个家庭中的夫妇表现都正常，甲家庭生了一个患多指(显性基因控制)的孩子，乙家庭生了一个基因型为X^bX^bY的患色盲的孩子。下列对这两种变异分析正确的是

A．甲：基因突变；乙：父亲减数第一次分裂异常
B．甲：基因突变；乙：母亲减数第一次分裂异常
C．甲：基因重组；乙：母亲减数第二次分裂异常
D．甲：基因突变；乙：母亲减数第二次分裂异常

下图是人类中某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则最可能的遗传方式

A．X染色体上显性遗传
B．常染色体上显性遗传
C．X染色体上隐性遗传
D．常染色体上隐性遗传

下列属于多基因遗传病的是
①性腺发育不良(女) ②白化病 ③冠心病 ④哮喘病

A．①②
B．③④
C．①②③
D．①②③④

下图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是

A．Ⅰ—1是纯合体
B．Ⅰ—2是杂合体
C．Ⅰ—3是杂合体
D．Ⅱ—4是杂合体的概率是1/3

下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型属于

A．常染色体隐性遗传
B．常染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传
D．细胞质（母系）遗传

某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家庭史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是　　　　　　　　　　　　

A．1/2
B．1/4
C．0
D．1/16

0 9215 9223 9229 9233 9239 9241 9245 9251 9253 9259 9265 9269 9271 9275 9281 9283 9289 9293 9295 9299 9301 9305 9307 9309 9310 9311 9313 9314 9315 9317 9319 9323 9325 9329 9331 9335 9341 9343 9349 9353 9355 9359 9365 9371 9373 9379 9383 9385 9391 9395 9401 9409 170175