在下列人类的配子中.可能会产生一个唐氏先天愚症男性个体的组合是 [ ]A．B．C．D．——青夏教育精英家教网——

在下列人类的配子中，可能会产生一个唐氏先天愚症(有三条第21号染色体)男性个体的组合是

A．(23+X)和(21+Y)
B．(23+X)和(22+XX)
C．(23+X)和(22+Y)
D．(21+Y)和(22+XX)

在正常情况下，含有一个染色体组的细胞是

[ ]

A．果蝇的受精卵
B．人的卵原细胞
C．二倍体玉米的花粉粒细胞
D．四倍体西瓜的卵

人工获得多倍体常用而有效的方法是

[ ]

A．用物理射线处理植物
B．对远缘杂交的后代进行连续自交选择
C．用花药培育获得植物
D．用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

基因型AaBb(独立遗传)的小麦，将其花药离体培养，再对获得的幼苗用秋水仙素处理，这些植株表现型的种类有

A．一种
B．二种
C．四种
D．九种

普通小麦与二倍体黑麦杂交产生的新个体是

[ ]

A．单倍体
B．二倍体
C．四倍体
D．八倍体

女性21三体综合征患者(具有3条第21号染色体，先天性呆傻)往往会获得生育的机会，她与正常人婚配，生育出呆傻孩子的概率是

[ ]

A．1
B．3/4
C．1/2
D．1/4

人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-。其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--。请问：

(1)双亲中_____(填父方或母方)的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离。在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A一G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用+、-表示)。
(2)21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在_______中。
(3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？_______________。

基因突变、基因重组和染色体变异的相同点是

A．都发生了遗传物质的改变
B．产生的变异均对生物有害
C．用光学显微镜都无法看到
D．都能产生新基因

以下有关生物变异的叙述，不正确的是

A．非同源染色体间片段的交换会导致染色体结构变异
B．有丝分裂后期姐妹染色单体不分离会导致染色体数目变异
C．同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换会导致基因重组
D．镰刀型细胞贫血症的形成是因为产生了染色体变异

已知某物种的一条染色体上依次排列着M、N、O、P、Q五个基因，如图列出的若干种变化中，不属于染色体结构发生变化的是

[ ]

0 9189 9197 9203 9207 9213 9215 9219 9225 9227 9233 9239 9243 9245 9249 9255 9257 9263 9267 9269 9273 9275 9279 9281 9283 9284 9285 9287 9288 9289 9291 9293 9297 9299 9303 9305 9309 9315 9317 9323 9327 9329 9333 9339 9345 9347 9353 9357 9359 9365 9369 9375 9383 170175