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XY型性别决定方式的生物,群体中的雌雄比例接近1:1,其根本原因是
[ ]
A.雌配子:雄配子=1:1
B.含X的配子:含Y的配子=1:1
C.含X的卵细胞:含Y的卵细胞=1:1
D.含X的精子:含Y的精子=1:1
下列有关性染色体的叙述正确的是
[ ]
A.性染色体只出现在性器官内的性细胞中
B.性染色体上面的基因在体细胞中不表达
C.性染色体在体细胞增殖时不发生联会行为
D.性染色体在次级卵母细胞时期时只含一个DNA
人类在正常情况下,男性产生的精子中常染色体数和性染色体种类的组合是:
[ ]
A.22+XY
B.22+X
C.44+XY
D.22+X或22+Y
一对正常的夫妇婚配生了一个XO型(只有1条性染色体)且色盲的孩子。则下列有关说法错误的是:
[ ]
A.患儿的X染色体来自母方
B.患儿的母亲应为色盲基因的携带者
C.该患儿的产生,是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致
D.该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条
人的性别是在( )时决定的。
[ ]
A.形成生殖细胞
B.形成受精卵
C.胎儿发育
D.胎儿出生
某男患有色盲和血友病。经调查发现,其父色盲,祖父患血友病;其母及外祖父均正常。祖母与外祖母已故,无法调查。你认为这位男患者的致病基因来自
[ ]
A.祖父
B.祖母
C.外祖父
D.外祖母
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是
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A.
B.
C.
D.
下列有关色盲的叙述中,正确的是
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A.女儿色盲,父亲一定色盲
B.父亲不是色盲,儿子一定不是色盲
C.母亲不是色盲,儿子和女儿一定不是色盲
D.祖父的色盲基因有可能传递给他的孙女
色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上,色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中, 只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是
①女性纯合正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
[ ]
A.①③
B.②④
C.①②③
D.①②③④
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是
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A.
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