有一对色觉正常的夫妇，他们的父亲均为色盲，母亲色觉正常，预计这对夫妇所生子女中男女色盲概率分别是
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A．100%，100%　
B．50%，50%　
C．50%，0
D．0，0

人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中1个正常，2个携带者，1个色盲，他们的性别是
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A．三女一男或全是男孩
B．全是男孩或全是女孩
C．三女一男或两男两女
D．三男一女或两男两女
某生物兴趣小组在学校开展色盲调查活动，高二(1)班男生谢勇强是色盲，他的父母，祖父母、外祖父母均无色盲。请根据材料回答下面问题
(1)请你画出谢勇强家族三代的遗传系谱病做适当的标识。
(2)谢勇强的色盲基因位于________染色体上，若是从家族遗传来的，则直接来自______________，若不是家族遗传来的，则可能来自__________。
(3)若谢勇强与女性色盲携带者结婚，为了达到优生，是否需要做产前诊断_______(填“是”或“否”)。
下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于
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A．I-1
B．I-2
C．I-3
D．I-4
下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是
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A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律
B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
C．红绿色盲症患者中女性多于男性
D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是
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A．图中2的双亲肯定不是色盲患者
B．图中6的色盲基因不可能来自4
C．图中1、4是色盲基因的携带者
D．图中2、7是色盲基因的携带者
下列有关红绿色盲症遗传的叙述，正确的是
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A．红绿色盲症的遗传不遵循基因的分离定律
B．红绿色盲症的致病基因在常染色体上
C．父母均正常，生了一个色盲的孩子，则一定是男孩
D．红绿色盲基因的产生是基因重组的结果
一对表现型正常的夫妇婚配后，生了一个XXY型且色盲的孩子。则
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A．患儿的X染色体一条来自于父方、另一条来自于母方
B．该患儿的产生可能是初级卵母细胞中同源染色体未分离所致
C．母方的次级卵母细胞中X染色体上的姐妹染色单体分开后未分离
D．该患儿在胚胎发育过程中，细胞内性染色体数目最多时为3条
下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是
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A．女儿表现正常，父亲一定正常
B．女儿色盲,父亲不一定色盲
C．男性正常，女儿有可能色盲
D．儿子色盲，母亲不一定色盲
下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是
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A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律
B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
C．红绿色盲症患者中女性多于男性
D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
 0  8914  8922  8928  8932  8938  8940  8944  8950  8952  8958  8964  8968  8970  8974  8980  8982  8988  8992  8994  8998  9000  9004  9006  9008  9009  9010  9012  9013  9014  9016  9018  9022  9024  9028  9030  9034  9040  9042  9048  9052  9054  9058  9064  9070  9072  9078  9082  9084  9090  9094  9100  9108  170175