人类的红绿色盲基因位于X染色体上.母亲为携带者.父亲色盲.生下4个孩子.其中一个正常且不带致病基因.2个为携带者.一个色盲.他们的性别是 [ ]A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三女——青夏教育精英家教网——

人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常且不带致病基因，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是

A．三女一男或全是男孩
B．全是男孩或全是女孩
C．三女一男或两女两男
D．三男一女或两男两女

在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是

A．X^BY和X^bX^bB．X^BY和X^BX^bC．X^bY和X^bX^bD．X^bY和X^BX^b

双亲中一方正常，另一方是色盲患者，子代中女儿与父亲表现型相同，儿子与母亲表现型相同，问：父亲、母亲、儿子、女儿的基因型

A．X^BY；X^bX^b；X^bY；X^BX^bB．X^bY；X^BX^B；X^bY；X^bX^bC．X^BY；X^BX^b；X^BY；X^bX^bD．X^BY；X^BX^b；X^bY；X^BX^b

下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于

A．Ⅰ-1
B．Ⅰ-2
C．Ⅰ-3
D．Ⅰ-4

父母色觉正常，弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是多少？

A．1/4
B．1/8
C．1/16
D．1/2

下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者(图中●)，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是

A．1和3
B．2和6
C．2和5
D．2和4

下图为某遗传病家谱图，设白化病的致病基因为a，色盲基因为b。请分析回答：

(1)Ⅲ₁₀的色盲基因来自第Ⅰ代的______号个体。
(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅱ₄________Ⅱ₆________。
(3)若Ⅲ₈和Ⅲ₁₀结婚，生育子女中患白化病的概率是________，就两种遗传病而言，正常后代的概率为________。

人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中Ⅲ—10个体的色盲基因来自于

A．Ⅰ—1
B．Ⅰ—2
C．Ⅱ—4
D．Ⅱ—6

人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常且不带致病基因，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是

A．三女一男或全是男孩
B．全是男孩或全是女孩
C．三女一男或两女两男
D．三男一女或两男两女

下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是
①色盲患者男性多于女性
②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的
③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B
④男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙

[ ]

A．①③④
B．①②④
C．①②③④
D．②③④

0 8913 8921 8927 8931 8937 8939 8943 8949 8951 8957 8963 8967 8969 8973 8979 8981 8987 8991 8993 8997 8999 9003 9005 9007 9008 9009 9011 9012 9013 9015 9017 9021 9023 9027 9029 9033 9039 9041 9047 9051 9053 9057 9063 9069 9071 9077 9081 9083 9089 9093 9099 9107 170175