下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是（ ）
| A．单倍体生物的体细胞内都无同源染色体 |
| B．21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组 |
| C．人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因 |
| D．用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都有含4个染色体组 |
下列有关受精作用的叙述中，错误的一项是（ ）
| A．受精卵中全部遗传物质，来自父母双方的各占一半 |
| B．受精时，精子和卵细胞双方的细胞核相互融合 |
| C．受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相同 |
| D．受精卵中染色体，来自父母双方的各占一半 |
血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为（ ）
| A．0 | B．1/2 | C．1/4 | D．1/8 |
最早证明基因位于染色体上的实验是（ ）
| A．孟德尔的豌豆杂交实验 | B．萨顿的蝗虫实验 |
| C．摩尔根的果蝇杂交实验 | D．水稻杂交实验 |
仅考虑核DNA，下列人体细胞中染色体数可能相同，而DNA含量一定不同的是（ ）
| A．初级精母细胞和精细胞 |
| B．精原细胞和次级精母细胞 |
| C．卵原细胞和卵细胞 |
| D．初级卵母细胞和次级卵母细胞 |
下列关于四分体的叙述，正确的是（ ）
| A．每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体 |
| B．四分体就是4条染色单体 |
| C．复制后的同源染色体都形成四分体 |
| D．四分体时期的下一个时期是联会 |
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们?（ ）
| A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” |
| B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” |
| C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” |
| D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” |
某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是( )
| A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等 |
| B．调查时应分多个小组，对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 |
| C．为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样 |
| D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病 |
下列关于人类遗传病的表述中正确的是（ ）
| A．先天性愚型是一种染色体异常遗传病 |
| B．先天性心脏病都是遗传病 |
| C．根据发病率能推知遗传方式 |
| D．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 |
下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是（ ）
| A．调查前收集相关的遗传学知识 |
| B．对患者家系成员进行随机调查 |
| C．先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率 |
| D．白化病发病率=（患者人数+携带者人数）／被调查的总人数×100% |