遗传学检测两个人的体细胞中有两种基因组成,甲为AaB,乙为AABb。对于甲缺少一个基因的原因分析,错误的是 ( )
| A.染色体结构变异 |
| B.染色体数目变异 |
| C.基因突变 |
| D.可能是男性 |
范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病,科学家已经发现了与范科尼贫血相关的13个基因,当这些基因发生突变的时候就会引起该病。下列关于该遗传病的叙述,正确的是 ( )
| A.分析异常基因碱基种类可以确定变异的类型 |
| B.只有减数分裂过程中的基因突变才能遗传给后代 |
| C.在人群中随机抽样调查研究该病的遗传方式 |
| D.范科尼贫血患者的基因结构一定发生了改变 |
据报道,加拿大科学家研究发现选择特定的外源DNA(脱氧核糖核酸)片段并将其嵌入到细菌基因组的特定区域,这些片段便可作为一种免疫因子,抵抗DNA裂解酶入侵,此项技术有望解决某些细菌对抗生素产生抗药性的难题。这种技术所依据的原理是 ( )
| A.基因突变 | B.基因重组 |
| C.染色体变异 | D.DNA分子杂交 |
在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确,应检测和比较红花植株与白花植株中 ( )
| A.花色基因的碱基组成 |
| B.花色基因的DNA序列 |
| C.细胞的DNA含量 |
| D.细胞的RNA含量 |
下列细胞中,最不容易发生基因突变的是 ( )
| A.正在分裂的蛙红细胞 | B.人神经细胞 |
| C.正在分裂的精原细胞 | D.蛙原肠胚细胞 |
由于种种原因,某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因,这种遗传物质的变化属于( )
| A.基因内部结构的改变 |
| B.染色体数目的变异 |
| C.染色体结构的变异 |
| D.姐妹染色单体的交叉互换 |
下列关于低温诱导染色体数目加倍实验的叙述,正确的是 ( )
| A.原理:低温抑制染色体着丝点分裂,使子染色体不能分别移向两极 |
| B.解离:盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 |
| C.染色:改良苯酚品红染液和醋酸洋红液都可以使染色体着色 |
| D.观察:显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变 |