小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t),位于X染色体上。正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配,预期后代表现型之比为(胚胎的存活至少要有一条X染色体) ( )
| A.灰砂♀∶灰色♂=2∶1 |
| B.灰砂♀∶灰色♂=1∶2 |
| C.灰砂♀∶灰色♂=1∶1 |
| D.灰砂♀∶灰色♂=3∶1 |
如图是某高等植物根尖分生区内一个正在分裂的细胞,下列叙述不正确的是( )![]()
| A.该植物的基因型为AaBB |
| B.若该植物是由花粉粒发育而来的,则其亲本是四倍体 |
| C.若该植物是由受精卵发育而来的,则其配子含一个染色体组 |
| D.该细胞发生过基因突变 |
科学家以玉米为实验材料进行遗传实验,实验过程和结果如图所示,则F1中出现绿株的根本原因是 ( )![]()
| A.在产生配子的过程中,等位基因分离 |
| B.射线处理导致配子中的染色体数目减少 |
| C.射线处理导致配子中染色体片段缺失 |
| D.射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变 |
如图表示某生物体细胞中染色体的组成,其基因型不可能是( )![]()
| A.ABed | B.Aaaa |
| C.AAAA | D.BBBbDDdd |
下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是 ( )![]()
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| A.① | B.② | C.③ | D.④ |
下图是甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是 ( )![]()
| A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B.与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配,其子女患甲病的概率为1/2 |
| C.Ⅰ-2的基因型为aaXbY,Ⅲ-2的基因型为AaXbY |
| D.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/8 |
如图是单基因遗传病的家系图,其中Ⅰ2不含甲病基因。下列判断错误的是 ( )![]()
| A.甲病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B.乙病是常染色体隐性遗传病 |
| C.Ⅱ5可能携带两种致病基因 |
| D.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16 |
下列关于人类遗传病的正确叙述是 ( )
①常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病率不均衡的特点
②环境因素对多基因遗传病的发病无影响
③产前对胎儿进行染色体分析是预防21三体综合征的主要措施
④伴X染色体显性遗传病的发病率男性高于女性
| A.①② | B.③④ | C.①③ | D.②④ |
地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一,为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况,某研究小组对该城市的68 000人进行了调查,调查结果如下表。下列说法正确的是 ( )
表1 人群中不同性别的地中海贫血患者筛查结果
| 性 别 | 例 数 | 患者人数 | 患者比例(‰) |
| 男 | 25 680 | 279 | 10.9 |
| 女 | 42 320 | 487 | 11.5 |
| 合计 | 68 000 | 766 | 11.3 |
| 年 龄 | 例 数 | 患者人数 | 患者比例(‰) |
| 0~10 | 18 570 | 216 | 11.6 |
| 11~30 | 28 040 | 323 | 11.5 |
| 31~61 | 21 390 | 227 | 10.6 |
| 合计 | 68 000 | 766 | 11.3 |
B.经产前诊断筛选性别,可减少地中海贫血的发生
C.地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系
D.患者经治疗后,不会将致病基因遗传给后代
下图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是( )![]()
| A.常染色体显性遗传;25% |
| B.常染色体隐性遗传;0.625% |
| C.常染色体隐性遗传;1.25% |
| D.伴X染色体隐性遗传;25% |