2008年1月7日,东北农业大学培育出我国第二代绿色荧光蛋白转基因克隆猪。研究人员是先从一种特殊水母中提取绿色荧光蛋白基因,然后把该基因经过处理后转移到培养的猪胎儿成纤维细胞的基因组中,再把转基因体细胞的细胞核移植到成熟的去核猪卵母细胞中构建成转基因胚胎。再经过手术移植入受体母猪,经过发育最终获得绿色荧光蛋白转基因克隆猪。下图为我国首例绿色荧光蛋白转基因克隆猪的培育过程示意图。请据图回答:

(1)过程①和②必需用到的酶是________。

(2)重组质粒除了带有绿色荧光蛋白基因以外,还必须含有________才能构成一个完整的基因表达载体。

(3)为了获得更多的猪卵母细胞,可通过对母猪注射________的方法,做超数排卵处理,并将所采集到的卵母细胞在体外培养到________期即可通过显微操作将其细胞核去除。

(4)早期胚胎的培养液成分较复杂,除一些无机盐和有机盐类外,还需添加维生素、激素、氨基酸、核苷酸等营养成分,以及________等物质。

(5)如果想同时得到多头绿色荧光蛋白转基因克隆猪,可通过胚胎分割技术得以实现。但应选择发育良好.形态正常的________期胚胎进行操作,且要注意________,否则会影响分割后胚胎的恢复和进一步发育。

(6)与一般的繁育良种动物方式相比较,胎胎移植的优势是________。

某学校的研究性学习小组开展了“探究洋葱根尖分生组织细胞有丝分裂的日周期性”的课题研究,以确定洋葱根尖取材的最佳时间。细胞分裂指数是衡量洋葱根尖细胞分裂状况的指标之一,分裂指数=观察视野中分裂期细胞的平均数/总细胞平均数×100%。

实验操作步骤如下:

第一步:取多个已经培养好的洋葱鳞茎(根长约为5 cm左右)作为实验材料。

第二步:在某一天的8~18点时间段内每隔1小时,取3根洋葱根尖分别制成临时装片。制作临时装片的方法如下:

①解离:剪取洋葱根尖2~3 mm,立即放入盛有质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精混合液(体积比为1∶1)的玻璃皿中,在室温下解离15 min。

②染色:把根尖放进盛有质量浓度为0.01 g/mL龙胆紫溶液的玻璃皿中染色3~5 min。

③漂洗:将根尖放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约10 min。

④制片:将根尖放在载玻片上,加一滴清水,并用镊子把根尖弄碎,盖上载玻片,用拇指轻轻按压载玻片。

第三步:观察.计数并将结果记录在表格中。

请回答下列问题:

(1)请改正临时装片制作步骤中的3处错误:①_____________;

②_____________;

③______________。

(2)每次应利用显微镜观察计数3个装片适宜视野中的________,并计算细胞分裂指数。

(3)该研究小组的同学最后把表格中的数据转变为如下的曲线图,根据曲线图,可以得出的结论是________。

 0  78379  78387  78393  78397  78403  78405  78409  78415  78417  78423  78429  78433  78435  78439  78445  78447  78453  78457  78459  78463  78465  78469  78471  78473  78474  78475  78477  78478  78479  78481  78483  78487  78489  78493  78495  78499  78505  78507  78513  78517  78519  78523  78529  78535  78537  78543  78547  78549  78555  78559  78565  78573  170175 

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