单倍体育种和多倍体育种主要依据的遗传学原理是

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下列各项中，不属于诱变育种优点的是

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下图是某种植物正常的体细胞（示细胞中所有的染色体）。试判断该植物可能的基因型及细胞中所含的染色体组数是

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自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：

正常基因　　精氨酸　苯丙氨酸　亮氨酸　苏氨酸　脯氨酸，

突变基因1　精氨酸　苯丙氨酸　亮氨酸　苏氨酸　脯氨酸

突变基因2　精氨酸　亮氨酸亮　氨酸苏　氨酸脯　氨酸

突变基因3　精氨酸　苯丙氨酸　苏氨酸　酪氨酸　丙氨酸

根据上述氨基酸序列，确定这三种突变基因DNA分子的改变是

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A．突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添

B．突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添

C．突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添

D．突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添

人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，即测定人体细胞中条染色体的碱基序列。

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确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性遗传病，可采取的检测手段有

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一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异又发生在什么之中？下面哪一组是正确的

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某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中有一对21号染色体。请分析与该精子形成有关的是

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A．初级精母细胞中21号同源染色体没有分离

B．次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂

C．次级精母细胞中21号同源染色体没有联会

D．精原细胞中21号染色体没有复制

一对表现型正常的表兄妹夫妇，从共同的祖先那里继承了两个相同的常染色体隐性致病基因（分别位于两对同源染色体上），他们生下不正常的子女的可能性是

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一个患抗维生素D性佝偻病（伴X遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是

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