1978年,美国科学家利用基因工程技术,将人胰岛素基因拼接到大肠杆菌的DNA分子中,然后通过大肠杆菌的繁殖,生产出了人胰岛素,操作过程如下图所示:

1)在上述基因操作中,在①→②过程所用的基因剪刀______________;在④→⑤过程中需要_____________酶;⑥→⑦过程是通过细胞的_________________实现的。

2)不同生物间基因可以移植成功的结构基础是DNA ________________结构,大肠杆菌可以生产出人的胰岛素,说明它们和人类共用一套_______,大肠杆菌合成人胰岛素的过程可以表示为______________________________________________

3)形成的重组DNA分子是否真正转移到了受体细胞,必须对受体细胞进行检测。请根据下面实验原理和材料用具,设计实验选择运载体-质粒,探究质粒的抗菌素基因所合成的抗菌素类别。

实验原理:作为运载体的质粒,须有标记基因,这一标记基因是抗菌素抗性基因。故凡有抗菌素抗性的细菌,其质粒才可能用作运载体。

材料用具:青霉素、四环素的10万单位溶液、菌种试管、灭菌的含细菌培养皿、酒精灯、接种环、一次性注射器、蒸馏水、恒温箱。

方法步骤:

第一步:取三个含细菌培养基的培养皿并标123号,在酒精灯旁,用三支注射器,分别注入1ml蒸馏水、青霉素、四环素液,并使之分布在整个培养基表面。

第二步:将接种环在酒精灯上燃烧用来____________。并在酒精灯火焰旁取种,然后对三个培养皿接种。

第三步:培养:将接种后的三个培养皿放入370C的恒温箱中培养24h

预期结果分析:

设置1号的目的是_______________________,出现的现象是_______________________

若仅2号生存则______________________________________________

2号不存活,3号存活则______________________________________________

 

利用基因工程生产蛋白质药物,经历了三个发展阶段。第一阶段,将人的基因转入细菌细胞;第二阶段,将人的基因转入小鼠等动物的细胞。前两个阶段都是进行细胞培养,提取药物。第三阶段,将人的基因转入活的动物体,饲养这些动物,从乳汁或尿液中提取药物。

  (1)将人的基因转入异种生物的细胞或个体内,能够产生药物蛋白的原理是基因能控制______________________

  (2)人的基因能和异种生物的基因拼接在一起,是因为它们的分子都具有双螺旋结构,都是由四种__________构成,基因中碱基配对的规律都是_____________

  (3)人的基因在异种生物细胞中表达成蛋白质时,需要经过_______和翻译两个步骤。在翻译中需要的模板是_____________,原料是氨基酸,直接能源是ATP,搬运工兼装配工是__________,将氨基酸的肽键连接成蛋白质的场所是_________翻译可理解为将由________字母组成的核酸语言翻译成由______字母组成的蛋白质语言,从整体来看______________在翻译中充当着译员

  (4)利用转基因牛、羊乳汁提取药物工艺简单,甚至可直接饮用治病。如果将药物蛋白基因移到动物如牛、羊的膀胱上皮细胞中,利用转基因牛羊尿液生产提取药物比乳汁提取药物的更大优越性在于:处于不同发育时期的______________________动物都可生产药物。

 

 0  75767  75775  75781  75785  75791  75793  75797  75803  75805  75811  75817  75821  75823  75827  75833  75835  75841  75845  75847  75851  75853  75857  75859  75861  75862  75863  75865  75866  75867  75869  75871  75875  75877  75881  75883  75887  75893  75895  75901  75905  75907  75911  75917  75923  75925  75931  75935  75937  75943  75947  75953  75961  170175 

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网