栽培菊花有许多品系、其体细胞中染色体数目分别是18、36、54、76、85、90、108、148、154、171等，试问：

（1）菊花的一个正常染色体组可能有9条染色体，体细胞中染色体为偶数的多倍体品系有（至少有三个）________________________________________。

（2）菊花的异常染色体组可能有（9－1）条染色体，若体细胞中含85条，染色体品系为十倍体，认为它是含有________个正常染色体组的配子与含有________个异常染色体组的配子结合后发育成的。

蚕豆染色体数2n＝12，蚕豆根尖在19℃条件下，一个细胞周期所占时间为19.3小时。大多数致癌物质都能提高生物的突变频率，吸烟者容易患肺癌，其发病率是不吸烟者的10.8倍。某中学教师为了让学生能清晰地观察到细胞染色体畸变，需要在课前制作细胞的临时装片。现有10粒干的蚕豆种子（假设发芽率为100％）及所需要的一切实验设备和药品，请你帮助教师完成上述的课前准备工作。

（1）实验原理是：________。

（2）最主要的实验步骤是________；________。

（3）为了得到更多的蚕豆很尖，你将怎样做？

________________________________________________________________________。

（4）如希望得到更多的具有染色体畸变的分裂相细胞，19℃环境下材料应至少培养多少时间？

________________________________________________________________________。

（5）预见镜检时可能观察到的染色体畸变的类型有：

________________________________________________________________________。

干扰素是治疗癌症的重要药物，它必须从人的血液中提取，每升只能提取0.05微克，所以价格昂贵，现在美国加利福尼亚洲的基因公司用如下的方式生产干扰素。试分析原理及优点。

①从人淋巴细胞中取出________，使它同细胞菌质粒相结合，然后移植到酵母菌身体里，让酵母菌________。

有两个氨基酸依赖型红色面包霉突变株a和b，进行一系列的实验：

实验一：将上述两个突变株分别接种于下面六种培养基上，两种突变株都不能在1、3、5培养基上生长，而在2、4、6培养基上都能生长。培养基的成分如下表所示。此外，这些培养基中不含实验3合成的鸟氨酸和瓜氨酸，则突变株a和b需要氨基酸才能生长。

实验二：突变株a和野生型进行杂交，将生长的子囊孢子一个个分别接种在培养基6上，长成单倍体菌丝。以后将各菌丝分别移植于培养基1上，这些菌丝中，能生长的和不能生长的之比为1∶1。突变株b和野生型间进行杂交，也得到同样的结果。请问突变株a和b的氨基酸依赖性，分别由________基因决定。

实验三：突变株a和b必需的氨基酸（假定为X），在野生型体内，按下面所示途径合成（反应1、2、3分别由不同的酶所催化）。

世界上第一只克隆羊“多利”的培育程序如下图所示。请看图后回答：

（1）写出图a、b所指的细胞工程的名称：a____________，b_________。

（2）实施细胞工程a时，所需的受体细胞大多采用动物卵细胞的原因是_________________________。

（3）“多利”面部的毛色是________________，请根据遗传学原理说明判断根据_______________。

（4）继植物组织培养之后，克隆绵羊的培育成功，说明动物细胞具有_________________________。

下表是表示果蝇的6个系统（都为纯系）的性状（表现型）和携带这些基因的染色体。系统②～⑥的性状都是隐性。

注：1．每种突变型未列出的性状表现与野生型的性状表现相同。

2．6种果蝇均为纯合体并可作为杂交实验的亲本。回答下面（1）～（3）的问题：

（1）作伴性遗传实验时，在什么样的系统之间进行交配为好？选出两个恰当的系统。

（2）用常染色体上的基因，通过翅和眼的性状确定独立分配规律的实验时，在什么样的系统和系统之间进行交配为好？选出两个最恰当的系统。

一只雌鼠的染色体上的某基因发生突变，使得野生型性状变为突变型。请回答下列问题：

（1）假定控制突变型的基因是位于常染色体上的隐性基因，则用纯合野生型雄鼠与上述雌鼠杂交，后代表现型是________。

（2）另假定上述雌鼠为杂合子，让其与野生型雄鼠杂交，F₁代表现型有四种，分别为突变型♀、野生型♀、突变型♂、野生型♂，比例为1∶1∶1∶1。F₁代中选用野生型♀、突变型♂的个体进行杂交，其下一代的表现型中所有的♂都为野生型，所有的♀都为突变型。请问：突变基因位于X染色体上还是常染色体上？用遗传图解表示并加以说明（B表示显性基因，b表示隐性基因）。

基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，请回答：

（1）丈夫为患者、胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？

（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：

（1）甲病致病的基因位于________染色体上，为________性基因。

（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是________；子代患病，则亲代之一必________；若Ⅱ－5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为________。

（3）假设Ⅱ－1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于________染色体上，为________性基因。

一个正常女人与钟摆型眼球震颤的男人结婚，他们的儿子都是正常的，女儿都是患病者。他们的女儿与正常男人结婚，生下的子女中一半是患者（假设控制此病的基因是A——a）。请回答：

（1）致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。

（2）该家系中各种成员的基因型：

父________、母________、儿子________、女儿________、外孙________、外孙女________。