利用建立的诱导体系能够高效地诱导胚胎干细胞向胰岛β细胞的分化。据此回答有关该项研究工作的一些问题:

 

 

 

 

(1)实验用的胚胎干细胞取自小鼠的        ,取出的干细胞要进行__________________,这个过程需要向培养液中加入诱导物。两周后,镜检发现培养的细胞呈胰岛样细胞的变化,这一过程称为________________。随后,又进行了一系列实验,以检测该细胞是否具有胰岛β细胞的生理功能。

(2)胰岛素释放实验:控制培养液中___________的浓度,检测细胞分泌的胰岛素的量,图18示实验结果,据此分析干细胞诱导成功。得到此结论的依据是_________________________________。本实验还可通过_________技术制备抗胰岛素抗体以检测胰岛索的分泌量。

(3)体内移植实验:将该细胞移植到____________小鼠体内,测        含量,结果如图19所示。胰岛素移植实验是否支持胰岛素释放实验的结论?______________。在进行细胞移植时需用同一品系的小鼠,其目的是__________________                                     _______。

(4)胰岛β细胞是胰岛组织中分泌胰岛素的细胞,胰岛α细胞分泌________在这些激素的共同作用下,维持机体内血糖浓度___________________

(5)本研究的意义:___________________________________________   ___             

 

(12分)目前临床上癌症治疗的方法,一般是手术切除肿瘤,为防止体内残留癌细胞,在手术后进行化疗,某生物兴趣小组的同学从资料上获知:二氯二乙胺能够阻止参与DNA复制的酶与DNA相互作用。他们推测:二氯二乙胺能抑制癌细胞的增殖,能作为一种癌症的化疗药物,并就此问题设计实验进行了探究。

实验材料:肝部长有肿瘤的小鼠,二氯二乙胺溶液,蒸馏水,生理盐水,含有全部营养物质的细胞培养液,显微镜,血球计数板,试管,吸管等。

(1)其中某位同学实验操作如下,请将实验内容补充完整。

①取洁净的培养皿一个,加入适量的培养液,从小鼠肝部切取肿瘤组织,剪碎,并用胰蛋白酶处理,使其分散开来,置于培养皿中培养。

②取洁净的试管5支,加入等量的培养液,编号1、2、3、4、5, 并在1-4号试管中加入等量的不同浓度的二氯二乙胺溶液,5号试管中加入                              

③从培养皿中吸取等量的培养液置于1-5号试管中,振荡后,在冰箱中培养一段时间。

④从静置的5支试管中吸取适量的培养液置于血球计数板内,在显微镜下计数,记录数据。

(2)请你纠正上面这位同学操作上的错误:

                                                                           

                                                                           

(3)另一位同学按照正确的方法进行实验,得到的结果如下:

实验组别

1

2

3

4

5

二氯二乙胺浓度(mg/mL)

0.1

0.2

0.3

0.4

0

细胞数目(个/mL)

320

275

186

96

560

①在该实验中,遵循了实验设计的                  原则和                     原则。

②根据实验结果,你能得出的结论是                                                 

                                                                     

 

 0  63167  63175  63181  63185  63191  63193  63197  63203  63205  63211  63217  63221  63223  63227  63233  63235  63241  63245  63247  63251  63253  63257  63259  63261  63262  63263  63265  63266  63267  63269  63271  63275  63277  63281  63283  63287  63293  63295  63301  63305  63307  63311  63317  63323  63325  63331  63335  63337  63343  63347  63353  63361  170175 

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