某一生物有四对染色体，假设一个精原细胞产生的正常精细胞和异常精细胞的个数比为l∶1。则该精原细胞在产生精细胞的过程中，最有可能出现的是 (   )    

A．一个初级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极

B．一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极

C．两个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极

D．两个初级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极

囊性纤维病的实例可以说明（  ）

A.基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状

B.DNA中某个碱基发生改变，生物体合成的蛋白质必然改变

C.基因通过控制激素的合成，控制生物体的性状

D.基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

下图所表示的生物学意义，哪一项是错误的(   )

A．甲图中生物自交后代产生 AaBB个体的概率是1/8   

B．乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能是X染色体隐性遗传病

C．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/4

D．丁图细胞表示某生物减数第二次分裂后期

右图为高等动物进行有性生殖的3个生理过程示意图，则图中①、②、③分别为

A．有丝分裂、减数分裂、受精作用

B．受精作用、减数分裂、有丝分裂

C．有丝分裂、受精作用、减数分裂

D．受精作用、有丝分裂、减数分裂

科学家从烟草花叶病毒（TMV）中分离出a、b两个不同品系，它们感染植物产生的病斑形态不同。下列4组实验（见下表）中，不可能出现的结果是

A．实验①          B．实验②        C．实验③       D．实验④

大肠杆菌的某基因有180个碱基对，由于受到X射线的辐射少了一个碱基对。此时，由它控制合成的蛋白质与原来的蛋白质比较，不可能出现的情况是(   )

A．59个氨基酸，且氨基酸的排列顺序没有改变

B．59个氨基酸，且氨基酸的排列顺序有改变

C．60个氨基酸，但氨基酸的排列顺序有改变

D．少于59个氨基酸，且氨基酸的排列顺序有改变

2009年03月18日《科技日报》上海交大Bio-X中心主任贺林院士成功揭示了短指症致病机理，从而为有效防治该病提供了可能。已知短指(B)对于正常指(b)是显性；会说话(D)对聋哑(d)是显性。一位正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲为正常，父母都会说话。问正常指聋哑人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大?

A．父BBDd、母bbDD     1/8             B．父BBDD、母bbDd     3/8

 C．父BbDd、母bbDd    5/8              D．父BbDd、母bbDD     1/2

某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸（密码子有CCU、CCC、CCA、CCG）转变为组氨酸（密码子有CAU、CAC）。基因中发生改变的是  

    A．G≡C变为T = A                  B．A = T变为C≡G

   C．鸟嘌呤变为胸腺嘧啶              D．胸腺嘧啶变为腺嘌呤

下表的叙述中，甲与乙的逻辑关系成立的是

基因A、B、C控制三种酶的产生，可将一原本无色的物质转变为黑色素，即：无色物质 X物质  Y物质黑色素。则基因型为AaBbCc的亲代杂交，出现黑色子代的概率为（   ）

A.1/64       B.3/64        C.27/64          D.9/64