(12分)人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化,模板链某片段由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题:

(1)苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了   ▲   而引起的一种遗传病,从对表现型的影响来分析,它属于基因突变类型中的   ▲   突变。

(2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为   ▲   。 

   (3)体内苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者,你认为最简便易行的治疗措施是   ▲   。

   (4)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

 

①Ⅲ4的基因型是   ▲   ;II1和II3基因型相同的概率为   ▲   。

②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其   ▲   (填父亲或母亲),理由是   ▲   。

③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是   ▲   (填男或女)性,在父亲基因型为   ▲   的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症,概率为  ▲   。

 

 0  55412  55420  55426  55430  55436  55438  55442  55448  55450  55456  55462  55466  55468  55472  55478  55480  55486  55490  55492  55496  55498  55502  55504  55506  55507  55508  55510  55511  55512  55514  55516  55520  55522  55526  55528  55532  55538  55540  55546  55550  55552  55556  55562  55568  55570  55576  55580  55582  55588  55592  55598  55606  170175 

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