(14分)某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图),请回答下列相关问题:

    (1)甲病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传。

    (2)乙病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传。

    (3)医师通过咨询该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。

    (4)丈夫的基因型是_______          _,妻子的基因型是____       ____。

    (5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是________。

   (6)先天性愚型可能是由染色体组成为_____    ___的卵细胞或______   __的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。

    (7)通过对上述问题的分析,为了有效预防遗传病的产生,应该采取的措施有:

    ______________________; ________________________

(8)人类基因组计划检测人体_____________条染色体上的DNA序列;

 

(14分) 果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料,请回答下列相关问题:

性染色体组成

XY

XX

XXY

XO

人的性别

果蝇的性别

(1)果蝇与人相似,均属于________型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。由表可知,Y染色体只在________(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。

(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,基因位于常染色体上;红眼(R)对白眼(r)为显性,基因位于X染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配,后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型,问:

①两亲本的基因型为:雌__       ______,雄______       __。

②雄性亲本产生的精子的基因型为_______          ,其比例为_____         

(3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅,不知道黄翅和灰翅的显隐性关系,但已知该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验(提示:一对为正交,一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上的方案。

正反交实验:正交_______             _;反交______          __。

推断和结论:_________________________________________________。(2分)

(4)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起的变异叫缺失,缺失杂合子的生活力降低但能存活,缺失纯合子(雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子)常导致个体死亡。现在一红眼雄果蝇XAY与一白眼雌果蝇XaXa杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的,还是由于基因突变引起的?

方法一:______________________________________________________________。(2分)

方法二:______________________________________________________________。(2分)

 

 0  54027  54035  54041  54045  54051  54053  54057  54063  54065  54071  54077  54081  54083  54087  54093  54095  54101  54105  54107  54111  54113  54117  54119  54121  54122  54123  54125  54126  54127  54129  54131  54135  54137  54141  54143  54147  54153  54155  54161  54165  54167  54171  54177  54183  54185  54191  54195  54197  54203  54207  54213  54221  170175 

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