已知,人类多种先天性贫血是由于红细胞本身的遗传缺陷引起的。请回答:

(1)某人常出现紫绀,经医生检查其血红蛋白的β链上第67位氨基酸为谷氨酸(密码子为GAA或GAG),而正常人是缬氨酸(密码子为GUU或GUC、GUA、GUG),该病在医学上称为先天性高铁血红蛋白血症Ⅱ型。

①该病的根本原因是患者有关的基因,在转录中起模板作用的一条链上的一个脱氧核苷酸发生改变,即_________________。

②基因中控制血红蛋白β链上第67位氨基酸的碱基若发生改变,是否一定会引发该遗传病?请举例说明。________________,___________________________________。

(2)人类有一种非球形红细胞性贫血(Ⅱ型),经查为糖代谢过程某个环节发生障碍。本病有红细胞自溶现象。如加入三磷酸腺苷后,自溶现象可明显降低。

   ①以下为成熟红细胞糖代谢途径中与ATP变化有关的过程简图:

研究人员根据代谢过程,在红细胞的细胞质基质中加入各种代谢中间产物(除丙酮酸外),均无法得到丙酮酸,则该病最可能是由于缺乏_________,从而不能生成ATP所引起的。

②在无该病史的家族中出现了一个患病的孩子,引起孩子致病的可能原因是_______。

③一个患病的女孩的父母及叔叔均正常,但其祖父和婶婶是患者。那么他的婶婶生出一个正常男孩的概率为_______。为避免生出有病的孩子,该家族应采取的措施有(写出两条你认为可行的措施)_______________________________________。

④随着科学技术的发展,我们完全有理由相信,不久的将来人们可以采用_______的方法来治疗这类遗传病,其做法是______________________________。

(3)上述类型的遗传病都能导致贫血,影响氧气的运输,将直接影响人体细胞中什么细胞器的正常工作?____________。

 

 0  53106  53114  53120  53124  53130  53132  53136  53142  53144  53150  53156  53160  53162  53166  53172  53174  53180  53184  53186  53190  53192  53196  53198  53200  53201  53202  53204  53205  53206  53208  53210  53214  53216  53220  53222  53226  53232  53234  53240  53244  53246  53250  53256  53262  53264  53270  53274  53276  53282  53286  53292  53300  170175 

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网