色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X 染色体上; 色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中, 只要知道子代的性别, 就可知道子代的表现型和基因型的是
①女性正常(纯合)×男性色盲 ②女性携带者×男性正常
③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
| A.①③ | B.②④ | C.①②③ | D.①②③④ |
用普通小麦(为六倍体)的花粉经花药离体培养技术培育成的植株是
| A.单倍体,体细胞内含有一个染色体组 |
| B.单倍体,体细胞内含有三个染色体组 |
| C.三倍体,体细胞内含有三个染色体组 |
| D.六倍体,体细胞内含有六个染色体组 |
两个亲本杂交,基因遗传遵循自由组合定律,其子代的基因型是:1YYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,那么这两个亲本的基因型是
| A.YYRR和YYRr | B.YYrr和YyRr | C.YYRr和YyRr | D.YyRr和Yyrr |
在下列所示的遗传系谱图中,不可能为伴性遗传的是![]()
| A.①③ | B.②④ | C.①④ | D.②③ |
基因型为AaXBXb的个体产生的配子是
| A.精子:AXB、aXB、AXb、aXb | B.精子:AXB、aXb |
| C.卵细胞:AXB、axB、AXb、aXb | D.卵细胞:AXB、aXb |
血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是
| A.外祖父→母亲→男孩 | B.外祖母→母亲→男孩 |
| C.祖父→父亲→男孩 | D.祖母→父亲→男孩 |
某生物兴趣小组对本校高中部学生某遗传病的发病情况展开调查,结果如下表,请问遗传病最可能的遗传方式是
| 性别 | 男生 | 女生 |
| 调查人数 | 2103 | 2045 |
| 患者人数 | 291 | 9 |
C.伴X染色体隐性遗传病 D.伴X染色体显性遗传病
如图所示,为某一家庭的遗传系谱图,父母均为正常,其儿子为白化病患者,则该父母所生第二个小孩为白化病男孩机率为![]()
| A.0 | B.1/4 | C.1/8 | D.1/2 |
某男性色盲患者的女儿已经为成熟女性,她体内哪种细胞中可能不含有色盲基因
| A.卵原细胞 | B.卵细胞 | C.神经细胞 | D.骨骼肌细胞 |