人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因,右图为某家庭的血型遗传图谱。


红细胞裂面A抗原

抗原决定基因

血型A

(显性)

O

(隐性)


据图表回答问题:

(1)控制人血型的基因位于    (常/性)染色体上,判断依据是

(2)母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是母亲妊娠期间,胎儿红细胞可通过胎盘进入母体;剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内,与红细胞发生抗原抗体反应,可引起红细胞破裂。因个体差异,母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同,当胎儿体内的抗体达到一定量时,导致较多红细胞破裂,表现为新生儿溶血症。

①II-1出现新生儿溶血症,引起该病的抗原是          。母婴血型不合  (一定/不一定)发生新生儿溶血症。

②II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后,母体已产生        ,当相同抗原再次剌激时,母体快速产生大量血型抗体,引起II-2溶血加重。

③新生儿胃肠功能不健全,可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后,病情加重,其可能的原因是                           

(3)若II-4出现新生儿溶血症,其基因型最有可能是        

 0  30930  30938  30944  30948  30954  30956  30960  30966  30968  30974  30980  30984  30986  30990  30996  30998  31004  31008  31010  31014  31016  31020  31022  31024  31025  31026  31028  31029  31030  31032  31034  31038  31040  31044  31046  31050  31056  31058  31064  31068  31070  31074  31080  31086  31088  31094  31098  31100  31106  31110  31116  31124  170175 

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