在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验，结果如下：

以下说法正确的是（　 ）

A.由杂交组合1可判断，该突变基因显性，常染色体遗传。

B．由杂交组合2可判断，该突变基因隐性，伴性遗传。

C．由杂交组合3可判断，该突变基因显性，常染色体遗传。

D．由杂交组合4可判断，该突变基因隐性，伴性遗传。

鸟类的性别由性染色体Z和W所决定(雌性为ZW，雄性为ZZ)。利用遗传标志物，通过杂交，能使不同性别的幼鸟产生不同表现型。找出正确的组合                 (      )

如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是(　　)

A．从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子

B．e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等

C．形成配子时基因A、a与B、b间自由结合

D．只考虑3 4与7 8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等

燕麦颖色受两对基因控制。用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F₁全为黑颖，F₁自交产生的F₂中，黑颖∶黄颖∶白颖＝12∶3∶1。已知黑颖(基因B)和黄颖(基因Y)为显性，只要基因B存在，植株就表现为黑颖。则两亲本的基因型为(　　)

A．bbYY×BByy  B．BBYY×bbyy

C．bbYy×Bbyy  D．BbYy×bbyy

某生物个体经减数分裂可产生的配子种类及比例为Yr∶yR∶YR∶yr＝3∶3∶2∶2，若该生物自交，则其后代出现纯合体的概率是                 (　　)

A.6.25%  B.13%  C.25%  D.26%

通过诊断可以预测某夫妇的子女患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b。该夫妇生育的孩子仅患一种病的概率是                                 (　　)

A.1－a×b－(1－a)×(1－b)         B．a＋b

C.1－(1－a)×(1－b)               D．a×b

果蝇是进行遗传实验的良好材料，现有三管果蝇，每管中均有红眼和白眼（相关基因为B和b），且雌雄分别为不同眼色。各管内雌雄果蝇交配后的子代情况如下：

A管：雌雄果蝇均为红眼；

B管：雌果蝇为红眼，雄果蝇为白眼；

C管：雌雄果蝇均是一半为红眼，一半为白眼。

请分析回答：

（1）若要通过一次杂交实验判断果蝇眼色的遗传方式，应选      管的亲代果蝇进行杂交。

（2）A、B、C三个试管中亲代白眼果蝇的性别分别是__________、__________、_________。

（3）已知三个试管中红眼果蝇全部是灰身纯系，白眼果蝇全部是黑身纯系，F₁无论雌雄都表现为灰身。同时考虑体色和眼色的遗传，B管果蝇交配产生的F₁自由交配后，后代的表现型中灰身红眼果蝇、黑身红眼果蝇、灰身白眼果蝇、黑身白眼果蝇的比例接近于                  。如果让C管果蝇交配产生的F₁自由交配，后代中双隐性类型的果蝇所占的比例为                   。

人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，下图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。请回答：

(1) A段上的基因在C段可以找到对应的              ，此区段的基因遵循孟德尔的                     规律。

(2)色盲和血友病的基因最可能位于            段上。从发病率概率来看，如女性患者的数目高于男性，则致病基因最可能位于            段，为            性遗传。

(3)如此人B区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的女儿中发病机率是                                          。

右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关问题：

（1）个体5和个体7可能的基因型分别是_____________、_____________。

（2）个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的_________。

 （3）若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。

（4）若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是__________。

下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为隐性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病属于         ，乙病属于            。

A．常染色体显性遗传病                          B．常染色体隐性遗传病

C．伴X染色体显性遗传病                      D．伴X染色体隐性遗传病

E．伴Y染色体遗传病

（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是         ，Ⅱ-6的基因型为         ，Ⅲ-13的致病基因来自于         。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是         ，患乙病的概率是         ，不患病的概率是         。