(1)PCR(聚合酶链式反应)技术在生物工程中相当重要。请简述PCR扩增目的基因的基本过程。______________________________。

(2)制备培养基方法:将蛋白胨、NaCl和牛肉膏放入烧杯内,加200 mL蒸馏水,用玻璃棒搅匀后,在酒精灯上加热。当蛋白胨、牛肉膏溶化后,加入琼脂,用微火继续加热至琼脂熔化,补充水至200 mL。用0.1 mol/L的NaOH或0.1 mol/L的HCl将pH调至7.0~7.2,分别对培养基和培养皿进行高压蒸汽灭菌。当培养基的温度下降到50 ℃时,将其分装在5套培养皿中,在酒精灯火焰附近倒平板,当培养基冷却至室温,按下表分别进行处理。将处理完毕的培养基置于35 ℃的温度下培养2~3天,观察每个培养基中的细菌生长情况。请回答下列问题:

第1套

开盖,在空气中暴露10 s

第2套

用手指接触培养基约10 s

第3套

用硬币接触培养基约10 s

第4套

用滤纸擦一下课桌,再接触培养基约10 s

第5套

(不打开盖)

①上述实验中有哪些是无菌操作______________。

②第5套培养皿的作用是________。如果其培养基表面有菌落生长,说明___________________。

③在1到4套的培养基中都出现了不同形态的菌落,原因是____________。

能否说菌落的形态越多,用来接触的物体吸附的细菌数目就越多,为什么?

________________。

④实验中,有三处特别强调温度控制,请简要说明其控制温度的科学道理。

高压蒸汽灭菌后“培养基的温度下降到50 ℃时”才倒平板: ___________。

“当培养基冷却至室温,按下表分别进行处理”:____________________。

“将处理完毕的培养基置于35 ℃的温度下培养”:_____________________________。

 

 0  27973  27981  27987  27991  27997  27999  28003  28009  28011  28017  28023  28027  28029  28033  28039  28041  28047  28051  28053  28057  28059  28063  28065  28067  28068  28069  28071  28072  28073  28075  28077  28081  28083  28087  28089  28093  28099  28101  28107  28111  28113  28117  28123  28129  28131  28137  28141  28143  28149  28153  28159  28167  170175 

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