地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一,其发病原因是由于珠蛋白基因的缺失或缺陷,引起血红蛋白珠蛋白肽链结构的异常所致。为了解广东某地区人群地中海贫血的发病情况,某研究小组对有该地户籍的6800人进行了调查,调查结果如下表所示:
表1 人群中不同性别的地中海贫血筛查结果
| 性别 | 例数 | 患者人数 | 患者比例(%) |
| 男 | 2568 | 279 | 10.5% |
| 女 | 4232 | 487 | 11.5% |
| 合计 | 6800 | 766 | 11.2% |
表2 人群中不同年龄的地中海贫血筛查结果
| 年龄(岁) | 例数 | 患者人数 | 患者比例(%) |
| 0~10 | 1857 | 216 | 11.6 |
| 11~30 | 2804 | 323 | 11.5 |
| 31~61 | 2139 | 227 | 10.6 |
| 合计 | 6800 | 766 | 11.2 |
(1)由表1可知,地中海贫血患者的致病基因位于 染色体上。
(2)由表2可得出的结论是: 。针对此种情况你的建议是: 。
(3)假设人体珠蛋白肽链由a个氨基酸构成,那么控制合成该肽链的基因至少含有 个碱基对,若其中腺嘌呤占20%,则含有胞嘧啶 个。