将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成的植物疫苗,饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力。以下是与植物免疫苗制备过程相关的图和表。

图1转基因操作流程图

表1  引物对序列表

引物对A

P1  AACTGAAATGTAGCTATC

P2  TTAAGTCCATTACTCTAG

引物对B

S1  GTCCGACTAGTGGCTGTG

S2  AGCTGGCGTTTAGCCTCG

表2  几种限制酶识别序列及切割位点表

限制酶

Alu I

EcoR I

Pst I

Sma I

切点位点

AG↓CT

TC↑GA

G ↓ AATTC

CTTAA ↑G

CTGCA ↑G

G↑ACGTC

CCC↑GGG

GGG↑CCC

请根据以上图表回答下列问题

(1)在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中,使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶,其最主要的特点是                   

(2)PCR过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定。表1为根据模板设计的两对引物序列,图2为引物对与模板结合示意图。请判断哪一对引物可采用较高的退火温度?          

(3)图1步骤③所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求?                                       

(4)为将外源基因转入马铃薯,图1步骤⑥转基因所用的细菌B通常为          

(5)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切,假设所用的酶均可将识别位点完全切开,请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列,对以下酶切结果作出判断。

①采用EcoRI和PstI酶切,得到           种DNA片断。

②采用EcoR I和Sma I酶切,得到          种DNA片断。

 0  23346  23354  23360  23364  23370  23372  23376  23382  23384  23390  23396  23400  23402  23406  23412  23414  23420  23424  23426  23430  23432  23436  23438  23440  23441  23442  23444  23445  23446  23448  23450  23454  23456  23460  23462  23466  23472  23474  23480  23484  23486  23490  23496  23502  23504  23510  23514  23516  23522  23526  23532  23540  170175 

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