下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答:

(1)甲病属于                ,乙病属于               

        A.常染色体显性遗传病                   B.常染色体隐性遗传病

        C.伴X染色体隐性遗传病               D.伴X染色体隐性遗传病

        E.伴Y染色体遗传病

(2)II-5为纯合体的概率是                ,II-6的基因型为                ,Ⅱ-7的致病基因来自于                

(3)若III-10和III-13结婚,所生子女不患病的概率是               

(4)若IIII-14患21三体综合征,则其体细胞中常染色体数目为                条。若其性染色体组成为XXY,原因可能是II-7产生精子时减数第        次分裂不正常。

(5)下图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中1片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(图中的II-1,II-2片段),该部分基因不互为等位。请回答:

①根据题(1)的选择,乙病的致病基因应位于图中的                片段。

②在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是图中的

   片段。

③假设控制某个相对性状的基因T(t)位于甲图所示X和Y染色体的I片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。

 0  23134  23142  23148  23152  23158  23160  23164  23170  23172  23178  23184  23188  23190  23194  23200  23202  23208  23212  23214  23218  23220  23224  23226  23228  23229  23230  23232  23233  23234  23236  23238  23242  23244  23248  23250  23254  23260  23262  23268  23272  23274  23278  23284  23290  23292  23298  23302  23304  23310  23314  23320  23328  170175 

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