聚合酶链式反应(PCR技术)是在实验室中以少量样品DNA制备大量DNA的生化技术,反应系统中包括微量样品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4种脱氧核苷酸及ATP等。反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板,故DNA数以指数方式扩增,其简要过程如图所示。

(1)某个DNA样品有1000个脱氧核苷酸,已知它的一条单链上碱基A:G:T:C=1:2:3:4,则经过PCR仪五次循环后,将产生               个DNA分子,其中需要提供胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量至少是               个。

(2)分别以不同生物的DNA样品为模板合成的各个新DNA之间存在差异,这些差异是                                                        

(3)由于DNA上的“遗传因子”基本都是符合孟德尔的遗传规律的,因此人类可以利用PCR技术合成的DNA 进行亲子鉴定,其原理是:首先获取被测试者的DNA,并进行PCR扩增,取其中一样本DNA用限制性内切酶切成特定的小片段,放进凝胶内,用电泳推动DNA小片段分离,再使用特别的“探针”去寻找基因。相同的基因会凝聚在一起,然后利用特别的染料在X光下,便会显示由DNA探针凝聚于一起的黑色条码。每个人的条码一半与其母亲的条码吻合,另一半与其父亲的条码吻合。

①限制性内切酶能将DNA样品切成特定的小片段,这主要体现了酶的         

A.专一性        B.高效性      C.多样性       D.作用条件温和

②2002年6月,我国第一张18位点的“基因身份证明”在湖北武汉诞生。人的“基因身份证明”是否终身有效?           ,理由是                       

(4)请指出PCR技术与转录过程的三个不同之处:

①____________________________________________________________________

②____________________________________________________________________

③____________________________________________________________________

 0  22981  22989  22995  22999  23005  23007  23011  23017  23019  23025  23031  23035  23037  23041  23047  23049  23055  23059  23061  23065  23067  23071  23073  23075  23076  23077  23079  23080  23081  23083  23085  23089  23091  23095  23097  23101  23107  23109  23115  23119  23121  23125  23131  23137  23139  23145  23149  23151  23157  23161  23167  23175  170175 

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网