番茄是二倍体植物(染色体2N=24)。有一种三体,其6号染色体的同源染色体有三条(比正常的番茄多了一条6号染色体)。三体在减数分裂联会时,形成一个二价体和一个单价体;3条同源染色体中的任意2条随意配对联会,另1条同源染色体不能配对,减数第一次分裂的后期,组成二价体的同源染色体正常分离,组成单价体的1条染色体随机地移向细胞的任何一极,而其他如5号染色体正常配对、分离(如下图所示)

(1)在下侧方框中绘出三体番茄减数第一次分裂后期图解。(只要画出5、6号染色体就可以,并用“5、6号”字样标明相应的染色体)

(2)设三体番茄的基因型为AABBb,则花粉的基因型及其比例是       。则根尖分生区连续分裂两次所得到的子细胞的基因型为           

(3)从变异的角度分析,三体的形成属于                    ,形成的原因是      

(4)以马铃薯叶型(dd)的二倍体番茄为父本,以正常叶型(DD或DDD)的三体番茄为母本(纯合体)进行杂交。试回答下列问题:

①假设D(或d)基因不在第6号染色体上,使F1的三体植株正常叶型与二倍体马铃薯叶型杂交,杂交子代叶型的表现型及比例为                            

②假设D(或d)基因在第6号染色体上,使F1的三体植株正常叶型与二倍体马铃薯叶型杂交,杂交子代叶型的表现型及比例为                             

为了解基因结构,通常选取一特定长度的线性DNA分子,先用一种限制酶切割,通过电泳技术将单酶水解片段分离,计算相对大小;然后再用另一种限制酶对单酶水解片段进行降解,分析片段大小。下表是某小组进行的相关实验。

已知一线性DNA序列共有5000bp(bp为碱基对)

第一步水解

产物

(单位bp)

第二步水解

产物

(单位bp)

A酶切割 

2100

将第一步水解产物分离后,分别用B酶切割

1900   200

1400

 800    600

1000

1000

500

500

B酶切割 

2500

将第一步水解产物分离后,分别用A酶切割

1900   600

1300

800    500

1200

1000   200

经A酶和B酶同时切割

1900    1000    800    600    500    200

(1)该实验设计主要体现了                                 原则。

(2)由实验可知,在这段已知序列上,A酶与B酶的识别序列分别为    个和     个。

(3)根据表中数据,请在下图中标出相应限制酶的酶切位点。

(4)已知Bam HⅠ与BglⅡ的识别序列及切割位点如下图所示,用这两种酶和DNA连接酶对一段含有数个Bam HⅠ和BglⅡ识别序列的DNA分子进行反复的切割、连接操作,若干循环后                            序列明显增多,该过程中DNA连接酶催化                                  键的形成。

(5)一个基因表达载体的组成除了目的基因外,还必须有              及标记基因。

 0  22769  22777  22783  22787  22793  22795  22799  22805  22807  22813  22819  22823  22825  22829  22835  22837  22843  22847  22849  22853  22855  22859  22861  22863  22864  22865  22867  22868  22869  22871  22873  22877  22879  22883  22885  22889  22895  22897  22903  22907  22909  22913  22919  22925  22927  22933  22937  22939  22945  22949  22955  22963  170175 

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