（08广东六校第三次联考）用燕麦幼苗做如下图所示的两组实验。甲组：将切下的胚芽鞘尖端③水平放置，分别取两个琼脂块①、②紧贴在③的切面上，数小时后如甲图所示处理。乙组：将附有琼脂块X和Y的胚芽鞘顶端放在旋转器上匀速旋转，数小时后如乙图所示处理。以下说法错误的是

A．去掉尖端的胚芽鞘⑤将直立生长       

B．去掉尖端的胚芽鞘④将向左弯曲生长

C．④的右侧生长素多，右侧生长快       

D．⑤的两侧生长素浓度不相等

（08广东六校第三次联考）探究土壤中小动物类群丰富度所采用的方法是

A．样方法                           B．标志重捕法

C．取样器取样调查法                 D．实验室培养法

（08广东六校第三次联考）右图表示DNA片段，有关该图的叙述中，不正确的是

A．②③④构成了DNA的基本组成单位

B．②③④的特定排列顺序所含的遗传信息能指导蛋白质的合成

C．解旋酶可使⑤处的化学键断裂

D．DNA连接酶可连接①处断裂的化学键

（08广东六校第三次联考）下图中甲～丁为小鼠睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，关于此图叙述中错误的是

A．甲图可表示减数第一次分裂前期           

B．乙图可表示减数第二次分裂前期

C．丙图可表示有丝分裂间期的某一阶段        

D．丁图可表示有丝分裂后期

（08广东六校第三次联考）根据现代生物进化理论，判断下列说法正确的是

A．出现隔离是物种形成的必要条件     

B．种群基因频率的变化意味着新物种的产生

C．种群内个体之间的差异越大，种群越容易遭环境的淘汰

D．生物进化的方向取决于生物变异的方向

（08广东六校第三次联考）经研究发现，苏丹红1号会使小鼠肝脏出现肿瘤。肿瘤细胞与正常细胞比较，其特点是

A．细胞有接触抑制现象             

B．细胞膜表面糖蛋白减少，细胞间黏着性减小

C．细胞内有些酶的活性升高         

D．细胞膜通透性功能改变，物质运输能力降低

（08广东六校第二次联考）（10分）下图为白化病（A－a）和色盲（B－b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：

（1）写出下列个体可能的基因型。

Ⅰ₂　　　　，Ⅲ₉　　　　，Ⅲ₁₁　　　　。

（2）写出Ⅲ₁₀产生的卵细胞可能的基因型为　　　　　。

（3）若Ⅲ8 与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为　　　　　，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为　　　　　，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为　　　　　。

（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 　　                            。

（08广东六校第二次联考）下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：

（1）甲病致病基因位于　　　　染色体上。

（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是　　　　；子代患病，则亲代之一必　　　　；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为       。

（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于　　　　染色体上，为　　　　性基因。乙病的特点是呈　　　　遗传。Ⅰ-2的基因型为　　　　，Ⅲ-2基因型为　　　　。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为　　　　，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

（08广东六校第二次联考）（5分）滥用抗生素往往会导致细菌耐药性的产生。

（1）细菌抗药性变异的来源属于            。

（2）尽管在细菌菌群中天然存在抗药性基因，但是使用抗生素仍可治疗由细菌引起的感染，原因在于菌群中      。

（3）细菌耐药性的形成是抗生素对细菌进行              的结果，其内在实质是          。

（08广东六校第二次联考）（9分）我们大都认为长生不老只是人类的一种美好愿望，但一种简单的注射剂让长生不老的希望离我们更近了一步。这项研究主要集中在线粒体上。2007年发表在《新科学家》杂志上的一份报告显示，研究表明，线粒体的退化是导致衰老的一个重要因素。线粒体的一个特点就是它们有自己的DNA，即线粒体DNA。线粒体DNA的缺陷是引发一系列罕见遗传的“罪魁祸首”，包括一些糖尿病窗体底端、Leber遗传性视神经病和心脏病。它们还与衰老有关，研究表明，修复这些缺陷能延缓衰老。刊登在《柳叶刀》医学杂志上的一项新试验中，将基因注入大脑可明显缓解帕金森氏症的症状，震颤和硬化症状减少多达65%，没有任何有害影响。

请回答：

（1）材料中所示“一种简单的注射剂”是指                          。

（2）Leber遗传性视神经病是mtDNA1177位点的G-A突变造成的，患者常伴有继发性色觉障碍，多为全色盲，次为红绿色盲和色弱。图甲、乙、丙分别为三个色盲家系谱，其中属Leber遗传性视神经病系谱的是       。

（3）给衰老提出一种可能的解释。

（4）帕金森氏症患者体内的神经末梢中，“多巴胺”缺乏；“多巴”是缓解该病的有效药物。现在已知，“多巴”在人体内可以转化成“多巴胺”，而一种名为“利血平”的药物可耗尽神经末梢内的多巴胺。试设计实验用来验证多巴胺缺乏是引起运动时不自主地震颤的原因。

实验步骤：

①把生长发育状况相同的健康小鼠分为数量相等的甲、乙两组。

②……

实验结果：                                                      。