下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题:

(1)图中Ⅱ6的基因型为      ,Ⅲ12为纯合子的概率是     ,Ⅲ13的乙病致病基因最终来自于   

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是     

(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的    (“甲病”或“乙病”)相似,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,该患者为男孩的概率是     ,若该夫妇生育了一个表现正常的女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚,后代中只患一种病的概率是    

(4)Ⅲ12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断,为确定所孕男性胎儿是否患有甲病,你认为需要对胎儿进行基因检测吗?    。为什么?                       

                                                                              

(5)若图中Ⅱ9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为                  的卵细胞和                 的精子受精发育而来,这种可遗传的变异称为                

 0  19363  19371  19377  19381  19387  19389  19393  19399  19401  19407  19413  19417  19419  19423  19429  19431  19437  19441  19443  19447  19449  19453  19455  19457  19458  19459  19461  19462  19463  19465  19467  19471  19473  19477  19479  19483  19489  19491  19497  19501  19503  19507  19513  19519  19521  19527  19531  19533  19539  19543  19549  19557  170175 

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