下列关于新陈代谢的叙述中，错误的是

A．新陈代谢包括合成代谢和分解代谢

B．先有物质合成，再有物质分解

C．生物体内，时刻以新合成的物质取代旧物质

D．能量代谢总是伴随着物质代谢发生的

绿色开花植物的结构层次是 (    )

A．细胞一组织一器官一植物体        B．细胞一组织一系统一植物体

C．细胞一器官一系统一植物体        D．细胞一器官一组织一植物体

下图是人体内抗原抗体反应的示意图，请据图回答下列问题。

A的特异性从根本上由 ___________ 决定，B主要分布在人体的 ___________ 中。淋巴细胞不攻击自身正常细胞而发生免疫反应的原因是：同一个体的全部正常细胞具有相同的 ________                                    。

在抗禽流感病毒的机体内，A与B结合后将使A失去_______________ 的能力。

B类物质可应用于检测是否为吸毒者等方面的主要原因是 ______________

切除新生小鼠的胸腺导致细胞免疫消失，为何体液免疫也会随之减弱？

一种效应淋巴细胞只能识别众多抗原中的一种。这是天生决定的，还是后天在抗原刺激下由其它淋巴细胞再转化形成的？为探究之，科学家在短时间内连续做了几个实验：先给动物以高剂量的同位素标记的抗原X（与之结合的细胞被强射线全部杀死），小鼠不发生相应的免疫反应；再给未标记的抗原X，不再发生免疫反应；最后给其它抗原Y等，机体能对其它抗原正常免疫。

上述实验的结论是 ____________________________________                               

在制作洋葱根尖装片过程中，细胞在何时停止分裂

人的一个有丝分裂后期的细胞内，全部的DNA数目确切地说应

所有高等植物细胞都具有的结构是

下列哪些情况不会导致种群的密度越来越小  （   ）

  A．种群处于稳定期          B．种群内雄性趋于不育

C．种群死亡率超过出生率    D．种群迁出率超过迁入率

下图能正确表示基因自由组合定律实质的是                         (    )

最近出版的英国自然科学杂志刊登了一篇由美国和德国科学家共同撰写的研究报告，报告指出：RNA执行细胞DNA的命令，而双链RNA可以关闭某部分基因。研究人员用胆固醇对双链RNA进行修正，再将修正后的双链RNA注射进入细胞，从而关闭了病人体内的某个基因。诺贝尔奖获得者菲力普·夏普教授(美)将这一成果称为“分子生物研究的突破”和“历史性的进步”。他认为“该研究推出了一种全新的医治疾病的方法，因为可以用这种方法来关闭任何可能导致人类病变的基因”。并认为“目前的研究工作为依靠注射双链RNA医治心血管病、糖尿病、肥胖症、传染性肝炎、癌症等重大疾病以及很多传染性疾病奠定了基础”。请回答下列有关问题：

(1)构成双链RNA的基本单位是                 ，若已知其一条链中A＋U／C＋G＝0.8，则另一条链中：A＋U／C＋G＝          。

(2)据研究发现，在细胞中导入外源双链RNA分子可以使相应内源基因转录的mRNA降解，从而引发内源基因的沉默，这种对基因表达的抑制作用称为RNA干扰。基因对性状的控制除了转录以外，还需要通过            的过程才能实现，实现该过程必需的基本条件有            和酶及ATP。

(3)糖尿病产生原因有很多，一般认为是胰岛B细胞受损，胰岛素分泌不足。近年来，对胰岛素作用机制的研究进一步深入，对其作用的信号通路已比较清楚。胰岛素作用信号通路是图中的          。如果某人的胰岛素含量并不低，但却出现了典型的糖尿病患者症状，根据下图，你认为可能的原因是                                        。

(A、B所示细胞通讯方式为人体内常见的两种不同类型的信号分子及其信号传导方式，C、D表示不同的信号分子对靶细胞作用的方式)

(4)青少年型糖尿病是一种多基因遗传病造成的一种内分泌紊乱代谢疾病，对于遗传型糖尿病除采用常规疗法外，一方面可以利用基因工程技术对致病基因进行修复；另一方面可以注射相应的            使致病基因关闭。

如下图为某人β—珠蛋白基因及其mRNA杂交的示意图，①—⑦表示基因的不同功能区。

据图回答：(1)上述分子杂交的原理是 　　；细胞中β—珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是      (填写图中序号)。

(2)细胞中β—珠蛋白基因开始转录时，能识别和结合①中调控序列的酶是       。

(3)若一个卵原细胞的一条染色体上，β—珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T，则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是      。

(4)上述突变基因的两个携带者婚配，其后代中含该突变基因的概率是       。