【题目】玉米的雄性不育株A、B是野生型玉米的突变体,表现为高温雄性不育、低温可育。
(1)在_____________条件下,将雄性不育突变体与野生型隔行种植,收获___________植株上的种子并种植得到F1,F1自交获得F2,后代表现型见下表。
杂交组合 | 亲本 | F1育性 | F2育性 |
甲 | A╳野生型 | 可育 | 可育:雄性不育=15:1 |
乙 | B╳野生型 | 可育 | 可育:雄性不育=3:1 |
(2)杂交组合甲中F1全部为可育,说明________为显性性状,F2可育:雄性不育=15:1,说明控制雄性不育性状的基因的遗传符合_______________定律,位于________染色体上。
(3)为确定突变体B雄性不育基因在Ⅱ号还是Ⅲ号染色体上,科研人员利用SNP对基因进行定位,SNP是基因组水平上由单个核苷酸的变异引起的DNA序列多态性。
① 将突变体B和野生型进行杂交,得到的F1植株自交。将F1植株所结种子播种于_____________的环境下,统计F2雄性育性。
② 分别检测F2雄性不育个体的SNP1和SNP2,若全部个体的SNP1检测结果为__________,SNP2检测结果为_____________,则雄性不育基因在Ⅲ号染色体上,且与SNP1m不发生交叉互换。
(4)玉米雄性不育突变体广泛用于玉米的育种过程中,请根据上述内容阐明雄性不育突变株作为育种材料的优点__________________________。
【题目】科研人员对不同温度和不同播种时间对小麦产量的影响进行了相关研究,结果见下表。
生长温度 | 播种时间 | 光合速率 μmolm-2s-1 | 气孔导度 μmolm-2s-1 | 胞间CO2浓度 μmolmol-1 | 叶绿素含量 mgg-1 |
常温 | 常规播种 | 17.8 | 430 | 288 | 1.9 |
推迟播种 | 17.9 | 450 | 295 | 2.2 | |
高温 | 常规播种 | 10 | 250 | 302 | 0.9 |
推迟播种 | 14.5 | 350 | 312 | 1.5 |
(1)据上表可知高温条件下小麦的____________降低,导致光反应速率降低,为暗反应提供的___________减少,光合速率降低;同时高温还会导致___________减低,但CO2浓度不是限制光合作用的因素,其依据为_________________。
(2)据表1可知高温对小麦光合速率的影响在___________情况下作用更显著,说明推迟播种能_________________。
(3)MDA(丙二醛)是一种脂质过氧化物, MDA能对光合作用的结构造成损伤,SOD、POD、CAT三种过氧化物歧化酶具有能清除MDA的作用,科研人员测定不同条件下小麦细胞内相关物质的含量,结果如下图。
请据上图阐明高温情况下推迟播种提高光合速率的机理_____________________。
(4)请根据上述实验结果提出提高小麦产量的建议____________________________。
【题目】纳米材料为癌症治疗带来了曙光。科研人员利用纳米材料SW诱导肝癌细胞凋亡开展相关实验。
(1)正常情况下,线粒体内膜上的质子泵能够将______________中的H+泵到膜间隙,使得线粒体内膜两侧形成__________________,为ATP的合成奠定了基础。
(2)科研人员使用不同浓度的SW溶液与肝癌细胞混合后,置于_________培养箱中培养48小时后,检测肝癌细胞的线粒体膜电位。(已有实验证明对正常细胞无影响)
组别 | 实验材料 | 实验处理 | 实验结果 | |
线粒体膜电位的相对值 | ATP合成酶活性相对值 | |||
1 | 人肝癌细胞 | 不加入SW | 100 | 100 |
2 | 加入SW | 59 | 78 |
1、2组比较说明SW能___________________________________导致肝癌细胞产生ATP的能力下降,__________肝癌细胞凋亡。
(3)科研人员使用SW处理肝癌细胞,一段时间后,相关物质含量变化如下图所示。
由于细胞中GPDC蛋白的表达量__________________,在实验中可作为标准对照。
VADC为线粒体膜上的通道蛋白,SW处理肝癌细胞后,VADC含量____________,促进CYTC_______________________________,与细胞凋亡因子结合,诱导细胞凋亡。
(4)综上所述,推测SW诱导肝癌细胞凋亡的机理是________________________。
【题目】下图1是某单基因遗传病的系谱图,表是对该家系中1~4号个体进行相关基因检测(先用某种限制酶切割样品DNA,再进行电泳)得到的电泳结果(电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同)。已知编号a对应的样品来自图中4号个体,下列有关叙述错误的是
编号 | a | b | c | d |
条带1 | ||||
条带2 | ||||
条带3 |
A.由图1可知该病属于常染色体隐性遗传病
B.由图1、表1可知致病基因内部存在相关限制酶的酶切位点
C.8号个体基因检测的电泳结果可能是编号b或c的条带类型
D.9号与该病基因携带者结婚生一个正常男孩的概率为5/6