【题目】人们对富含纤维素的木材废料、废纸、农作物残渣等进行简单堆积或焚 烧，不仅浪费资源而且污染环境。研究人员将放线菌的纤维素酶基因导入大肠杆 菌体内，构建高表达纤维素酶的工程菌，提高纤维素降解效率，降低成本且环保。 请回答问题：
（1）在富含 ____的土壤中采集土样，放入培养基中培养一段时间后，利用 ____ 法将菌液接种筛选培养基上。培养一段时间后，挑取不同形态、颜色的 ____ 进行分离及纯化，获得纯培养物。再接种到筛选鉴定培养基上，培养观察、 测量并记录 ____，结果如下表：
菌株名称 | 菌落直径（cm） | 降解圈直径（cm） |
D1 | 1.75 | 2.6 |
D3 | 1.90 | 2.7 |
D4 | 1.50 | 2.2 |
H1 | 1.16 | 2.3 |
H2 | 1.15 | 1.8 |
Lb1 | 0.45 | 1.4 |
由表可知菌株____为目标菌株，降解纤维素能力最强。
（2）为获取纤维素酶高表达的工程菌，进行下列实验操作。
①从目标菌株中获取____，研究发现目标菌株内与产纤维素酶有关的基因共有 3 种，其中有两种基因已研究并被命名，选取未被命名的且标识为 5676的基因（长度为 1044 bp）进行克隆并使其在大肠杆菌中得到表达。
②选取质粒 p 构建纤维素酶重组表达载体（ p-5676），____ 到大肠杆菌 DH5α，在抗性培养基过夜培养，抽提质粒经过 Nde I 和 Kpn I 双酶切验证 结果如图 1 所示，其中 2为____经酶切电泳的结果。通过对重组质粒测序，验证连接到质粒的基因与目的基因一致，说明____。
③将 p-5676 转入BL21菌株，获得表达菌株BL21（5676），还应将____得到对照菌株 BL21（p），经液体培养抽提质粒酶切验证，结果如图 2 所示， 说明纤维素酶表达菌种构建成功。
④分别测定表达菌株BL21（5676）培养液和对照菌株 BL21（p）培养液的____，如果前者显著大于后者，表明高效表达纤维素酶的工程菌培育 成功，可用于生产实践。
（3） 综上研究，表达菌株 BL21（5676）培养液 ____（属于/不属于）发酵液。高效降解纤维素的工程菌成功构建，为其在工业中的应用打下良好基础，未 来后续研究重点你认为可放在哪些方面？ ____。
【题目】施肥不合理等原因使得土壤盐渍化现象日趋严重，导致西瓜的产量和品质逐年下降。研究发现嫁接可以提高西瓜的耐盐性。科研人员以西瓜为接穗，瓠瓜为砧木，嫁接后培养获得嫁接苗，探究了嫁接西瓜的耐盐机制。请回答问题。
（1）嫁接苗西瓜接穗枝条上的嫩芽可以产生____________，运输至与瓠瓜贴合处促进伤口愈合。
（2）Na+在植物细胞中积累会导致生物膜系统受损。研究人员利用高盐和普通培养液，分别培养了西瓜的自根苗和嫁接苗，并检测了各组植株不同部位的Na+含量，结果如下图。
①西瓜的自根苗是以西瓜为接穗与同种西瓜嫁接而成的植株，实验中a组的作用是为了排除________对实验结果的影响。
②图中结果显示高盐处理后，自根苗体内的Na+主要分布在接穗茎中，而嫁接苗体内的Na+主要分布在根部，可推测嫁接苗____________。
③研究发现，高盐处理下嫁接苗的产量高于自根苗。比较图中________组结果，推测原因可能是嫁接苗叶肉细胞中生物膜系统受损较轻，对光合作用的________阶段抑制作用减弱，使得产量有所提升。
（3）同时，研究人员对各组植株根和叶中的激素进行了检测，结果如下表。
组别 | a | b | c | d | ||||
器官 | 根 | 叶 | 根 | 叶 | 根 | 叶 | 根 | 叶 |
ABA含量（ng．g-1） | 180 | 35 | 115 | 40 | 90 | 45 | 50 | 60 |
生长素和细胞分裂素的比值 | 6．8 | 5．5 | 9．0 | 4．9 | 6．2 | 5．0 | 12 | 4 |
①ABA大量积累会促进气孔关闭。表中结果显示，高盐处理的嫁接苗叶片中ABA含量较高。由此说明，嫁接苗可能____________，提高西瓜的耐盐性。
②上表显示，高盐处理后嫁接苗根中____________，说明高盐环境下，嫁接苗通过促进根的形成和生长，促进水分和营养物质的吸收，从而增强西瓜嫁接苗对高盐环境的____________性。
（4）在盐渍化的土壤上种植普通西瓜时，是否可以通过适当施加ABA或生长素类似物来提高产量？请结合上述研究结果说明你的理由____________。
